Dimethyl-cyclopentyl-boronat | 41156-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Dimethyl-cyclopentyl-boronat
• 英文别名: Dimethyl cyclopentylboronate；cyclopentyl(dimethoxy)borane
• CAS: 41156-60-9
• 化学式: C₇H₁₅BO₂
• 分子量: 142.006
• InChiKey: XKVXABOILVNHCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铝锂 、 Dimethyl-cyclopentyl-boronat 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyldibromoborane dimethyl sulfide complex 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到Dimethyl-cyclopentyl-boronat
  参考文献：
  名称：

  有机oboranes。30.合成烷基和烯基硼酸和酯的简便程序

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50004a008

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Ashok K. Gupta

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89064-8

  日期：1988.3

  synthesis of boron heterocycles from borinic and boronic esters with α-amino acids was explored as a means of upgrading the optical purities of intermediates from asymmetric hydroboration. B-Methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane, methyl dicyclohexylborinate and (+)- and (-)-methyl diisopinocampheylborinate react with various α-amino acids to form the corresponding crystalline chelates. Recrystallization

  探索了由硼酸酯和硼酸酯与α-氨基酸合成硼杂环的方法，该方法可提高非对称氢硼化中间体的光学纯度。B-甲氧基-9-硼环[3.3.1]壬烷，二环己基硼酸甲酯和（+）-和（-）-甲基二异樟脑基硼酸酯与各种α-氨基酸反应形成相应的结晶螯合物。从甲基产生的螯合物的重结晶的反式-2- phenylcyclopentylisopinocampheylborinate 85％ee的与升-苯丙氨酸，甲基isopinocampheyl-外-norbornylborinate用83％ee的的升-脯氨酸，并用92％ee的的甲基diisopinocampheylborinate的两个光学异构体升-脯氨酸可产生相应的光学纯度接近100％ee的产品。在用亚氨基二乙酸和N-甲基亚氨基二乙酸处理后，环戊基硼酸二甲酯，外-降冰片基硼酸二甲酯和异-异樟脑基硼酸二甲酯形成相应的双环硼酸酯。衍生自3-四氢吡喃基硼酸二乙酯和亚氨基二乙
• Reaction of representative olefins with dichloroborane ethyl etherate induced by boron trichloride. Exceptionally simple, general synthesis of alkyldichloroboranes and alkylboronic acid derivatives via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、N. Ravindran

  DOI：10.1021/ja00788a067

  日期：1973.4
• Hydroboration. XLI. Hydroboration of alkenes and alkynes with dichloroborane etherates. Convenient procedures for the preparation of alkyl- and alkenyldichloroboranes and their derivatives
  作者：Herbert C. Brown、N. Ravindran

  DOI：10.1021/ja00423a026

  日期：1976.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.8.3, page 85 - 87
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Direct reaction of dibromoborane-methyl sulfide, HBBr2.cntdot.S(CH3)2, with alkenes. The remarkable reactivity of dibromoborane-methyl sulfide as a hydroborating agent as compared with related dichloroborane derivatives
  作者：Herbert C. Brown、N. Ravindran

  DOI：10.1021/ja00463a071

  日期：1977.10