4-ethyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one | 2248-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-ethyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-4-ethyl-pseudo-oxazolon-(5)；2-Trifluormethyl-4-ethyl-pseudooxazolon-(5)；2-Trifluormethyl-4-ethyl-3-oxazol-5-on；2-Trifluor-4-ethyloxazolin-5-on；4-ethyl-2-(trifluoromethyl)-2H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 2248-03-5
• 化学式: C₆H₆F₃NO₂
• 分子量: 181.114
• InChiKey: RTMOPQCKNDEYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one 生成 2-Trifluormethyl-4-(α-bromethyl)-pseudooxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2023 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酸 、 三氟乙酸酐 生成 4-ethyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2023 - 2028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von α‐Aminosäuren mit Trifluoressigsäureanhydrid, I. 4 ¹ ‐Substituierte 2‐Trifluormethyl‐4‐trifluoracetylmethylen‐oxazolidone‐(5) und Umwandlungsprodukte
  作者：Wolfgang Steglich、Volkhard Austel

  DOI：10.1002/cber.19671000222

  日期：1967.2

  Bei der Reaktion von α-Aminosäuren mit Trifluoressigsäureanhydrid entstehen durch Trifluoressigsäureanhydrid entstehen durch Trifluoracetylierung der primär gebildeten 2-Trifluormethyl-pseudooxazolone-(5) am α-C-Atom der Seitenkette 41-substituierte 2-Trifluormethyl-4-trifluoracetylmethylen-oxazolidone-(5) (2,8,9) sowie deren Enol-trifluoracetate (3,6). Ihre Strukturen werden an Hand der spektro-skopischen

  孛DER Reaktion冯α-AminosäurenMITTrifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoracetylierung DER PRIMAR gebildeten 2-三氟甲基- pseudooxazolone-（5）点α-C原子DER Seitenkette 4 1 -substituierte 2-三氟甲基-4- trifluoracetylmethylen-oxazolidone-（ 5）（2,8,9）大豆烯醇三氟乙酸酯（3,6）。我的工作是由专业人士完成的。因环境而异，因人而异，因人为O-和C- Trifluoracetylierung eines Enaminoketons eintritt。
• Synthesis of some dehydrophenylalanine peptides
  作者：Edward G. Breitholle、Charles H. Stammer

  DOI：10.1021/jo00870a012

  日期：1976.4
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2023 - 2028
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gas chromatographic and mass spectrometric characteristics of 2-trifluoromethyl-3-oxazol-5-ones. A potentially useful derivative for α-amino acids
  作者：V. Ferrito、R. Borg、J. Eagles、G. R. Fenwick

  DOI：10.1002/bms.1200061108

  日期：1979.11