2,6-bis(4-dimethylaminostyryl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-dimethylaminostyryl)pyridine
• 英文别名: 4,4'-((1E,1'E)-(pyridine-2,6-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N, N-dimethylaniline)；2,6-bis[(E)-2-(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]pyridine；E,E-4,4'-pyridine-2,6-diylbis(ethene-2,1-diyl)bis(N,N-dimethylaniline)；4-[(E)-2-[6-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: ZTMXCMMFGGROIO-VOMDNODZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-bis(4-dimethylaminostyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过杂环取代调整双臂双 [(二甲基氨基) 苯乙烯基] 苯衍生物的光物理。

  摘要：

  鉴定具有高荧光和显着非线性光学 (NLO) 特性的新型分子系统是不断寻找新型发射探针的热门话题。在这里，通过具有 ns 和 fs 分辨率的固定和时间分辨光谱技术研究了三种双臂双 [(二甲氨基) 苯乙烯基] 苯衍生物的光行为，其中中心苯被吡啶、呋喃或噻吩取代。由于电子供体二甲氨基的分子内电荷转移 (ICT) 动力学，正在研究的三个分子都显示出正氟溶剂化显色，以及显着的荧光量子产率，因为平面和发射 ICT 状态的数量被分子内氢稳定 -类键相互作用。还测量了非线性光学特性（超极化系数和 TPA 横截面）。获得的结果允许揭示中心杂芳环的作用。特别是，无论介质的极性如何，噻吩环的引入都保证了高荧光量子产率，并且由于增加了共轭，因此保证了最大的超极化系数。还强调了三重态的重要和结构依赖性参与，系统间交叉与荧光竞争，特别是在噻吩衍生物中，发现三重态即使在极地环境中也能显着敏化分子氧，从而可能应用于光动力

  DOI：

  10.3390/molecules27248725

文献信息

• 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107118586A

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途，更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途，其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂，本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质，可用于单组分多色成像或常规成像等，在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。
• Acid–base strength and acido(fluoro)chromism of three push–pull derivatives of 2,6-distyrylpyridine
  作者：Letizia Mencaroni、Alessio Cesaretti、Fausto Elisei、Irena Škorić、Milena Mlakić、Anna Spalletti

  DOI：10.1007/s43630-022-00184-5

  日期：2022.6

  6-DStP, also because of the second protonation by the N(CH3)2 group. Spectrophotometric titrations, also processed by a global fitting approach, gave pKa values, for the protonation of the central pyridine, higher in the derivatives with electron-donor unities and lower in compounds bearing electron-acceptor groups. A fluorometric titration was performed in the case of the dimethylamino-derivative thanks

  2,6-二苯乙烯基吡啶 (2,6-DStP) 衍生物的酸致变色和酸碱性质，其两侧带有推/拉取代基（即两个二甲氨基、一个硝基、一个甲氧基和两个硝基，在 2 的情况下， 6-双[(E)-2-(4-二甲基氨基苯基)乙烯基]吡啶, 2-[(E)-2-(4-硝基苯基)乙烯基],6-[(E)-2'-(4'-甲氧基苯基）乙烯基]吡啶和2,6-双[（E）-2-（4-硝基苯基）乙烯基]吡啶，分别）通过固定和时间分辨光谱进行研究。发现吸收和发射光谱对中等酸度的敏感性相对于未取代的 2,6-DStP 在二甲氨基衍生物中增强，这也是因为 N(CH 3 ) 2的第二次质子化团体。分光光度滴定法，也通过全局拟合方法处理，给出了中心吡啶质子化的 pKa 值，在具有电子供体单元的衍生物中较高，而在带有电子受体基团的化合物中较低。由于中性和质子化物质的发射效率不可忽略，因此在二甲氨基衍生物的情况下进行了荧光滴定，在吡啶质子
• Synthesis and Optical Properties of Cross-Conjugated Bis(dimethylaminophenyl)pyridylvinylene Derivatives
  作者：Hailiang Wang、Roger Helgeson、Bin Ma、Fred Wudl

  DOI：10.1021/jo0005666

  日期：2000.9.1