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4,4'-(cycloheptylidenemethanediyl)diphenol | 14303-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(cycloheptylidenemethanediyl)diphenol
英文别名
Bis-(4-hydroxy-phenyl)-cycloheptyliden-methan;Cycloheptyliden-bis-(4-hydroxy-phenyl)-methan;4,4'-(Cycloheptylidenemethylene)diphenol;4-[cycloheptylidene-(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
4,4'-(cycloheptylidenemethanediyl)diphenol化学式
CAS
14303-48-1
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
XVTAYJKFHUKWSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-198 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    475.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1aaea37f5365070ea4ae75a0be185491
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(cycloheptylidenemethanediyl)diphenolpotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-((4-(4-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)butoxy)phenyl)(cycloheptylidene)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and evaluation of cyclofenil derivatives for potential SPECT imaging agents
    摘要:
    To develop technetium- and rhenium-labeled nonsteroidal estrogen imaging agents for estrogen receptor (ER) positive breast tumors, two groups of rhenium and technetium cyclofenil derivatives were synthesized and characterized. The binding affinities of the rhenium complexes for ERs were determined. The tricarbonyl rhenium complex showed the highest binding affinity for ERs (81.2 for ER beta, 16.5 for ER alpha). Tricarbonyl technetium cyclofenil complexes were obtained in high radiochemical purity and radiochemical yields. The results of studies of their octanol/water partition and in vitro stability are presented. These results demonstrate that these radiolabeled cyclofenil derivatives may be considered as potential breast cancer imaging agents.
    DOI:
    10.1007/s00775-010-0627-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Unsymmetrical Diphenylalkenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00342a033
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文献信息

  • Fluorine-Substituted Cyclofenil Derivatives as Estrogen Receptor Ligands:  Synthesis and Structure−Affinity Relationship Study of Potential Positron Emission Tomography Agents for Imaging Estrogen Receptors in Breast Cancer
    作者:Jai Woong Seo、John S. Comninos、Dae Yoon Chi、Dong Wook Kim、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jm0512037
    日期:2006.4.1
    In a search for estrogen receptor (ER) ligands to be radiolabeled with fluorine-18 for imaging of ER-positive breast tumors with positron emission tomography (PET), we investigated cyclofenil analogues substituted at the C3 or C4 position of the cyclohexyl group. McMurry coupling of 4,4'-dihydroxybenzophenone with various ketones produced key cyclofenil intermediates, from which C3 and C4 substituents
    在寻找用氟 18 放射性标记的雌激素受体 (ER) 配体,以便通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 ER 阳性乳腺肿瘤进行成像时,我们研究了在环己基的 C3 或 C4 位置取代的环芬尼类似物。4,4'-二羟基二苯甲酮与各种酮的 McMurry 偶联产生了关键的环芬尼中间体,其中含有烷基和各种氧或氟取代的烷基的 C3 和 C4 取代基被精心设计。对 ERα 和 ERβ 的结合测定表明,C3 位点比 C4 位点更能耐受空间体积和极性基团,这与 ERα 配体结合袋的计算模型一致。氟取代在某些位点的耐受性非常好,使得一些化合物的亲和力与雌二醇相当或更高。这些氟和氟烷基环芬尼尔值得进一步考虑作为氟 18 标记的 ER 配体,用于乳腺肿瘤 ER 的 PET 成像。
  • Chemical Compounds
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070213348A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物,更特别地是新的取代环烷基烯化合物,这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
  • Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20090253659A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
  • Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070155839A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新型化合物,更具体地说是一种新型的取代环烷亚烯化合物,对选择性雌激素受体调节特别有用。
  • [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005012220A3
    公开(公告)日:2005-03-24
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