2-噻吩甲酸丁酯 | 56053-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-噻吩甲酸丁酯
• 英文名称: butyl thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Butyl 2-thenoate
• CAS: 56053-84-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: VUSZPSYSKPXZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2008 (rough estimate)
• LogP：
  3.429 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酸丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 1-methylthiotriptycene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到butyl 5-chlorothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三烯硫醚：一种实用的活性催化剂，用于使用 N-卤代琥珀酰亚胺进行亲电芳香族卤化

  摘要：

  介绍了一种用于使用 N-卤代琥珀酰亚胺 (NXS) 进行亲电芳香卤化的路易斯碱催化剂 Trip-SMe（Trip = triptycenyl）。在合适的活化剂（作为非配位阴离子源）存在下，一系列未活化的芳香族化合物在环境温度下使用 NXS 进行卤化。该催化体系适用于目前除使用 Br2 或 Cl2 之外无法实现的转化：例如萘的多卤化、BINOL 的区域选择性溴化等。 对照实验表明，三烯基取代基对催化活性起着至关重要的作用，和动力学实验暗示锍盐 [Trip-S(Me)Br][SbF6] 作为活性物质的存在。与简单的二烷基硫醚相比，Trip-SMe 在卤络合物中表现出显着的电荷分离离子对特征，其结构信息是通过单晶 X 射线分析获得的。一项初步的计算研究表明，三烯基官能团的 π 系统是巩固亲电性增强的关键基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12672
• 作为产物：
  描述：

  草酸二丁酯 在 水 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-噻吩甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  无配体钯催化芳基卤化物与草酸酯单酯盐的脱羧交叉偶联

  摘要：

  描述了草酸钾单酯及其衍生物与芳基碘化物和溴化物的无配体Pd催化的脱羧交叉偶联。仅使用1.0mol％的Pd（OAc）2催化剂而没有任何膦配体，可以通过该方法有效地合成官能化的芳族酯。该方法说明了制备芳族酯和酸的廉价且操作简单的方法，这对于大规模合成特别有利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.076

文献信息

• Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7cc02828h

  日期：——

  An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate

  在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR（R = n Bu，n Pr，Et或Me）存在下，开发了一种用于（杂）芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的，在不同醇存在下，将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体，另一种用作底物。通过这种方法，可以以更有效的方式进行配体优化，并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。
• Aerobic oxidative esterification and thioesterification of aldehydes using dibromoisocyanuric acid under mild conditions: no metal catalysts required
  作者：Young-Do Kwon、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c8nj01085d

  日期：——

  thioesters were synthesized by oxidative esterification and thioesterification via in situ generated acyl bromide intermediates, which were used to react with various alcohols and thiols. The esterification and thioesterification were readily performed in the presence of dibromoisocyanuric acid in dichloromethane, without any metal catalysts and under mild conditions. By using this reaction protocol

  描述了一种从醛直接制备酯和硫代酯的实用直接方法。通过原位产生的酰基溴中间体通过氧化酯化和硫酯化反应合成酯和硫代酯，这些中间体可与各种醇和硫醇反应。酯化和硫代酯化反应很容易在二氯甲烷中存在二溴异氰尿酸的情况下进行，无需任何金属催化剂，并且在温和的条件下进行。通过使用该反应方案，可以高收率制备各种酯和硫代酯。这种有效的方法为醛的简便酯化和硫酯化提供了一种有希望的方法。
• Synthesis of Esters from Stable and Convenient Sulfoxonium Precursors under Catalyst- and Additive-Free Conditions
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690157

  日期：2019.9

  A convenient and efficient procedure for the construction of esters from stable sulfoxonium ylides and alcohols has been developed. This protocol presents a broad substrate scope and good yields of the desired esters can be isolated. Notably, no catalyst, oxidant, base or any other additive is required.

  已经开发了一种从稳定的锍叶立德和醇中构建酯的方便有效的方法。该协议提供了广泛的底物范围，并且可以分离出所需酯的良好产量。值得注意的是，不需要催化剂、氧化剂、碱或任何其他添加剂。
• Efficient Carbonylation of Aryl and Heteroaryl Bromides using a Palladium/Diadamantylbutylphosphine Catalyst
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Peter Groß、Thomas Riermeier、Juan Almena、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200606044

  日期：2006.7

  A general palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl bromides has been developed in the presence of bulky monodentate phosphines. Studies of the butoxycarbonylation of three model substrates revealed the advantages of di-1-adamantyl-n-butylphosphine compared to other ligands. In the presence of this catalyst system various bromoarenes provided the corresponding benzoic acid derivatives

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。
• A Straightforward Conversion of Activated Amides and Haloalkanes into Esters under Transition-Metal-Free Cs2CO3/DMAP Conditions
  作者：Junsheng Jian、Zijia Wang、Liuqing Chen、Ying Gu、Liqiong Miao、Yueping Liu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1055/s-0039-1690178

  日期：2019.11

  The esterification of activated amides, N-acylsaccharins, under transition-metal-free conditions with good functional group tolerance has been developed, resulting in C–N cleavage leading to efficient synthesis of a variety of esters in moderate to good yields. This work demonstrates that esterification may proceed by using simple N-acylsaccharins, haloalkanes, and Cs2CO3 as oxygen source.

  已开发出在无过渡金属条件下进行的活化酰胺酯化反应，具有良好的官能团容忍性，导致C-N键裂解，从而高效合成各种酯类产物，收率在中等到良好之间。这项工作表明，酯化反应可以通过使用简单的N-酰基糖胺、卤代烷烃和Cs2CO3作为氧源来进行。