methyl 3-amino-5-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 193400-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-amino-5-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 193400-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: PXLWKZVQBQJIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-amino-5-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 5-甲基-2-三氧-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 ice-water 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-5-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones

  摘要：

  本发明涉及新的吡啶并噻吩基和呋喃基噁唑烷酮，其制备方法及其用作药物，特别是作为抗菌药物。

  公开号：

  US05827857A1

文献信息

• Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adrenergic compounds
  申请人：——

  公开号：US06046207A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a compound of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and treating BPH.

  本发明涉及一种公式及其药学上可接受的盐的化合物，其中W为双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；此外，还披露了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体和治疗前列腺增生症的方法。
• Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adenergic compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05891882A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and tr

  本发明涉及一种公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗BPH；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体的方法。
• Thienopyridine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10913753B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, R7, X, m, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7、X、m 和 n 如本文所述。
• BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0942911B1

  公开（公告）日：2001-10-17
• THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：EP3414252B1

  公开（公告）日：2022-07-06