3-氯-N-(2-苯基乙基)丙酰胺 | 306-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(2-苯基乙基)丙酰胺
• 中文别名: 非那可隆
• 英文名称: 3-chloro-N-(4-phenylethyl)propanamide
• 英文别名: N-(2-phenethyl)-3-chloropropionamide；3-chloro-N-(4-phenethyl)propanamide；3-chloro-N-phenethylpropionamide；fenaclon；3-chloro-propionic acid phenethylamide；3-Chlor-propionsaeure-phenaethylamid；3-chloro-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 306-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00018976
• 分子量: 211.691
• InChiKey: BITWVVLBVUMFHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.9-59.5 °C
• 沸点：
  398.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(2-苯基乙基)丙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-phenethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of β-lactams by the cyclization of β-halopropionamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85997-9
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 3-氯丙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-氯-N-(2-苯基乙基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有三氮杂甾醇相关结构的新型高能中间体类似物作为麦角固醇生物合成II的潜在抑制剂[1]。1,6,7,11b-Tetrahydro-2 H 嘧啶[4,3 - a ]异喹啉-4-胺作为新型8,13,15-三氮杂甾类化合物的母体化合物的合成优化

  摘要：

  有效合成1,6,7,11b-四氢-2 H- 嘧啶[4,3- a ]异喹啉-4-胺及其9-甲氧基衍生物的各种途径 ，被设计为稳定的三环三氮杂类似物研究了模拟麦角固醇生物合成的碳正离子高能中间体（HEI）的正电荷。从β-苯乙胺开始，制备了相应的3-氯 -N- 苯乙基丙酰胺，并将其转化为 N-苯乙基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺 。这些酰胺经 Bischler-Napieralski 反应环化 ，在水解脱保护1-（氨基乙基）四氢异喹啉后产生。1,6,7,11b-四氢-2 H- 嘧啶基[4,3- 一个 ]异喹啉环系统然后通过与各种碳酸衍生物的双环二胺的缩合（二硫化碳，硝基胍，原碳酸四乙酯）建立。连同所施加的反应顺序，发生了意外的副反应。在同核和异核相关的1D和2D NMR实验的基础上，证明并完全指定了所有分离的化合物的结构。在 体外 与八个致病真菌标准面板的抗真菌敏感性试验揭示了pyrimidois

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0559-7

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• Penem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0774465A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Penem derivatives represented by the following Formula (I): wherein Z represents a hydroxyl group or a fluorine atom, R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, aralkyl group, aryl group, heterocyclic, or acyl group, or a hydrogen atom, and R2 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; and pharmacologically acceptable salts thereof are antibacterial agents effective against, inter alia, methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The derivatives and salts are novel except when R1 is ethyl and Z is hydroxyl. The analogous compounds in which R2 is a carboxyl-protecting group and any hydroxyl group represented by Z is protected are novel process intermediates.

  Penem衍生物由以下公式（I）表示：其中Z代表一个羟基团或氟原子，R1代表一个取代或未取代的烷基，烯基，芳基甲基，芳基，杂环基或酰基，或氢原子，R2代表一个氢原子或羧基保护基；及其药理学上可接受的盐是有效的抗菌剂，可用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等感染。这些衍生物和盐是新颖的，除非R1是乙基且Z是羟基。其中R2是羧基保护基且Z代表的任何羟基被保护的类似化合物是新颖的工艺中间体。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Penem derivatives and antimicrobial agent containing the same
  申请人：Ishiguro Masaji

  公开号：US20050004092A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A penem derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted alkenylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group, a substituted or unsubstituted acylthio group, a mercapto group or a hydrogen atom, and R 2 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound (I) exhibits strong antibacterial activities, and especially, shows strong activities against MRSA. It is therefore useful not only as a general antibacterial agent but also as an antibacterial agent for MRSA against which no general antibacterial agents are recognized to be-effective.

  以下是公式（I）所代表的一种青霉烷衍生物： 其中，R1代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的烯基硫基、取代或未取代的芳基烷基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环硫基、取代或未取代的酰基硫基、巯基或氢原子，R2代表氢原子或羧酸保护基；或其药学上可接受的盐。该化合物（I）表现出强大的抗菌活性，特别是对MRSA表现出强大的活性。因此，它不仅有用作一般抗菌剂，还有用作抗MRSA的抗菌剂，对于这种细菌，一般的抗菌剂被认为无效。
• New Alkali Soluble Resin
  申请人：Loccufier Johan

  公开号：US20110247516A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  An alkali soluble resin is disclosed comprising a first monomeric unit including at least one sulfonamide group and a second monomeric unit derived from the monomer according to the following structure (I) wherein R 1 represents a structural moiety comprising an ethylenically unsaturated polymerisable group; R 2 , R 3 and R 4 independently represent hydrogen, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkaryl, aralkyl, aryl or heteroaryl group or, the necessary atoms to form a five to eight membered ring.

  揭示了一种碱溶性树脂，包括第一单体单元，其中包括至少一个磺酰胺基团和从具有以下结构（I）的单体得到的第二单体单元，其中R1表示包括乙烯基不饱和可聚合基团的结构基团; R2、R3和R4独立地表示氢、可选地取代的烷基、烯基、炔基、烷基芳基、芳基烷基、芳基或杂环芳基基团或形成五至八元环所必需的原子。