3-氯-N-(3,4-二氟苯基)丙酰胺 | 132669-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(3,4-二氟苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-(3,4-difluoro-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3',4'-difluoro-3-chloropropionanilide；3-chloro-N-(3,4-difluorophenyl)propanamide
• CAS: 132669-28-4
• 化学式: C₉H₈ClF₂NO
• mdl: MFCD01213654
• 分子量: 219.618
• InChiKey: VBUIQHWEHAHIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  348.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(3,4-二氟苯基)丙酰胺 在 三氯化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydro quinoline
  参考文献：
  名称：

  一系列新型局部抗菌剂苯并[b]萘啶酮的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00091-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 3,4-二氟苯胺 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-氯-N-(3,4-二氟苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一系列新型局部抗菌剂苯并[b]萘啶酮的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00091-9

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。
• ANTOINE, MICHEL;BARREAU, MICHEL;DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS;GIRARD, PHILIP+
  作者：ANTOINE, MICHEL、BARREAU, MICHEL、DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS、GIRARD, PHILIP+

  DOI：——

  日期：——
• US4990515A
  申请人：——

  公开号：US4990515A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US4970213A
  申请人：——

  公开号：US4970213A

  公开（公告）日：1990-11-13