benzophenone β-chloropropionylhydrazone | 79289-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone β-chloropropionylhydrazone
• 英文别名: Benzophenon-<β-chlor-propionylhydrazon>；3-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)propanehydrazide；N-(benzhydrylideneamino)-3-chloropropanamide
• CAS: 79289-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: HVYLUOPYFZHIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone β-chloropropionylhydrazone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-benzhydryl-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Conjugate Addition of Hydroxylamines to Pyrazolidinone Acrylamides

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral relay templates provide amplification of selectivity in conjugate addition reactions. Reversal of stereochemistry of the product isoxazolidinones has also been demonstrated by a simple change of the Lewis acid.

  DOI：

  10.1021/ol016807t
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 3-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到benzophenone β-chloropropionylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides
  作者：Edward C. Taylor、Neil F. Haley、Robert J. Clemens

  DOI：10.1021/ja00416a009

  日期：1981.12
• JUNGHEIM, LOUIS N.;SIGMUND, SANDRA K.
  作者：JUNGHEIM, LOUIS N.、SIGMUND, SANDRA K.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, E. C.;HALEY, N. F.;CLEMENS, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 26, 7743-7752
  作者：TAYLOR, E. C.、HALEY, N. F.、CLEMENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Conjugate Addition of Hydroxylamines to Pyrazolidinone Acrylamides
  作者：Mukund P. Sibi、Mei Liu

  DOI：10.1021/ol016807t

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]Chiral relay templates provide amplification of selectivity in conjugate addition reactions. Reversal of stereochemistry of the product isoxazolidinones has also been demonstrated by a simple change of the Lewis acid.