| 177749-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 177749-12-1
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: JIIGLLRJPZGKBL-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以25.3%的产率得到Bis-1,1'-[4,4'-(cis-4-tert-butylcyclohexylamino)naphthyl]methylium triiodide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-naphthylamines and haloforms: formation of bis(4-amino-1-naphthyl)methylium salts with remarkably long-wave electronic absorption

  摘要：

  在含有卤代烷的二氯甲烷（CH2Cl2）中，N-取代的1-萘胺1a–c的光化学颜色变化从无色变为绿色被发现是不可逆的，尽管光学活性的3-(1-萘胺)樟脑1a已被报道在三氯甲烷（CHCl3）中表现出可逆光变色性。在己烷中用CHI3照射N-(顺式-4-叔丁基环己基)-1-萘胺1b，得到绿色针状结晶的双-1,1′-[4,4′(N-顺式-4-叔丁基环己基)胺萘基]甲基三碘化物和无色晶体的N-(顺式-4-叔丁基环己基)-1-萘胺氢碘酸盐。提出了一条合理的光化学反应路径，描述了N-取代的1-萘胺与卤代烷的反应，该反应由氨基中的氮向卤代烷转移电子引发，随后进行的自由基反应释放氢卤酸。

  DOI：

  10.1039/p19960000789
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 4-叔丁基环己酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-naphthylamines and haloforms: formation of bis(4-amino-1-naphthyl)methylium salts with remarkably long-wave electronic absorption

  摘要：

  在含有卤代烷的二氯甲烷（CH2Cl2）中，N-取代的1-萘胺1a–c的光化学颜色变化从无色变为绿色被发现是不可逆的，尽管光学活性的3-(1-萘胺)樟脑1a已被报道在三氯甲烷（CHCl3）中表现出可逆光变色性。在己烷中用CHI3照射N-(顺式-4-叔丁基环己基)-1-萘胺1b，得到绿色针状结晶的双-1,1′-[4,4′(N-顺式-4-叔丁基环己基)胺萘基]甲基三碘化物和无色晶体的N-(顺式-4-叔丁基环己基)-1-萘胺氢碘酸盐。提出了一条合理的光化学反应路径，描述了N-取代的1-萘胺与卤代烷的反应，该反应由氨基中的氮向卤代烷转移电子引发，随后进行的自由基反应释放氢卤酸。

  DOI：

  10.1039/p19960000789