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2H-triazol-4-ylmethyl benzoate | 1256164-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-triazol-4-ylmethyl benzoate
英文别名
——
2H-triazol-4-ylmethyl benzoate化学式
CAS
1256164-25-6
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
LLDBMDJNVZRSDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-triazol-4-ylmethyl benzoateOxone 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以57%的产率得到(5-bromo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Facile and direct halogenation of 1,2,3-triazoles promoted by a KX–oxone system under transition metal free conditions
    摘要:
    在无过渡金属条件下,可以在常温下方便高效地对4-芳基1,2,3-三唑进行氧化卤化。
    DOI:
    10.1039/d0nj05170e
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以3.05 mg的产率得到2H-triazol-4-ylmethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    A photolabile linker for the solid-phase synthesis of 4-substituted NH-1,2,3-triazoles
    摘要:
    本通讯介绍了一种基于o-硝基香豆素基团的新型光易裂解叠氮连接器的合成。文中描述了该连接器在NH-1,2,3-三唑的合成和光解释放中的应用。
    DOI:
    10.1039/c0cc05274d
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文献信息

  • A mineralogically-inspired silver–bismuth hybrid material: an efficient heterogeneous catalyst for the direct synthesis of nitriles from terminal alkynes
    作者:Sándor B. Ötvös、Rebeka Mészáros、Gábor Varga、Marianna Kocsis、Zoltán Kónya、Ákos Kukovecz、Péter Pusztai、Pál Sipos、István Pálinkó、Ferenc Fülöp
    DOI:10.1039/c7gc02487h
    日期:——
    The synthesis and characterization of a silver-containing hybrid material is reported as a novel heterogeneous noble metal catalyst. In order to eliminate the need for traditional immobilization techniques, and to create a solid material with structurally-bound silver catalytic centers, the layered structure of a naturally occurring mineral served as the basis of the initial catalyst design. The novel
    据报道,含杂化材料的合成和表征是一种新型的非均相贵金属催化剂。为了消除对传统固定化技术的需求,并创建具有结构绑定的催化中心的固体材料,天然矿物的层状结构用作初始催化剂设计的基础。通过介导的相应硝酸盐的均相沉淀制备了这种新型材料,并通过多种仪器技术(X射线衍射仪,拉曼光谱,IR,UV-Vis,EPR,X射线光电子)对其进行了全面表征。光谱,热方法以及原子力,扫描和透射电子显微镜)。所制备的材料在催化的C中表现出优异的活性。与传统的合成方法相比,C键活化可直接从末端炔烃生产有机腈,而对环境的关注较小。仔细研究了反应时间,温度以及各种溶剂,氮源和添加剂的作用,以实现高产率和选择性腈的形成。验证了反应的非均质性质,并且将固体催化剂再循环并重复使用了许多次,而不会损失其活性或降低其结构,从而提供了一种可持续的合成方法。
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