2,6-diethoxy-3-(p-toluenethio)-5-chloro-1,4-benzoquinone | 1516860-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-diethoxy-3-(p-toluenethio)-5-chloro-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3,5-diethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-chloro-3,5-diethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1516860-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₄S
• 分子量: 352.839
• InChiKey: YZDHFJMMJDOXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethoxy-3,5-dichloro-1,4-benzoquinone 、 4-甲苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,6-diethoxy-3,5-di(p-toluenethio)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型 S,O-取代 1,4-苯醌的合成

  摘要：

  摘要 本研究介绍了由 2,6-二乙氧基-3,5-二氯-1,4-苯醌反应获得的 S,O-取代 1,4-苯醌的新型衍生物的合成和表征；2,5-二乙氧基-3,6-二氯-1,4-苯醌；和对氯苯醌与一些脂肪族和芳香族硫醇。这些新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV-vis 光谱表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.798787

文献信息

• Synthesis of Novel S,O-Substituted 1,4-Benzoquinones
  作者：F. Serpil Goksel、Nilufer Bayrak、Cemil Ibis

  DOI：10.1080/10426507.2013.798787

  日期：2014.1

  Abstract This study presents the synthesis and characterization of novel derivatives of S,O-substituted 1,4-benzoquinones obtained from the reactions of 2,6-diethoxy-3,5-dichloro-1,4-benzoquinone; 2,5-diethoxy-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone; and p-chloranil with some aliphatic and aromatic thiols. The structures of these novel compounds were characterized by microanalysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, MS

  摘要 本研究介绍了由 2,6-二乙氧基-3,5-二氯-1,4-苯醌反应获得的 S,O-取代 1,4-苯醌的新型衍生物的合成和表征；2,5-二乙氧基-3,6-二氯-1,4-苯醌；和对氯苯醌与一些脂肪族和芳香族硫醇。这些新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV-vis 光谱表征。图形概要