N-(4-nitrophenyl)ethanethioamide | 10319-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)ethanethioamide
• 英文别名: 4-Nitro-thioacetanilid；p-Nitrothioacetanilid
• CAS: 10319-77-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: LYBQMHBPMXDCGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  319.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)ethanethioamide 在 Oxone 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到对硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用 Oxone 将硫代羰基化合物转化为其氧代衍生物的一种方便且廉价的方法

  摘要：

  摘要 一系列硫代酰胺、硫脲和硫酯在固相条件下与 oxone 一起转化为相应的羰基化合物，产率良好至极好，而硫酮在这些条件下保持不变。

  DOI：

  10.1081/scc-120016359
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-nitrophenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  偶极矩和亲电性对硫酰胺与磺酰叠氮化物点击型偶联反应性质的评价

  摘要：

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种硫代酰胺和磺酰叠氮化物中成功选出了一对具有高反应性的良好反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.028

文献信息

• Evaluation of dipole moment and electrophilicity on the nature of click-type coupling reaction between thioamide and sulfonyl azide
  作者：Muhammad Aswad、Junya Chiba、Takenori Tomohiro、Yasumaru Hatanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.028

  日期：2016.3

  computational investigation on sulfonyl amidine formation from thioamides and sulfonyl azides is described. The data support a non-concerted two-step pathway for the coupling reaction and also indicate that dipole moment of thioamide and electrophilicity of sulfonyl azide would be significant factors for the reaction efficiency. A simple reactivity prediction of the coupling reaction was demonstrated by preliminary

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种硫代酰胺和磺酰叠氮化物中成功选出了一对具有高反应性的良好反应物。
• Activation of superoxide; efficient desulphurization of thioamides to the corresponding amides using a peroxyphosphorus intermediate generated from phenylphosphonic dichloride and superoxide
  作者：Yong Hae Kim、Sang Chul Lim、Hae Sung Chang

  DOI：10.1039/c39900000036

  日期：——

  Treatment of thioamides with a peroxyphosphorus intermediate generated from phenylphosphonic dichloride and superoxide (O2˙–) at –4 °C in acetonitrile gave the corresponding amides in excellent yields.

  从苯基膦酰二氯和产生具有peroxyphosphorus中间体硫代酰胺的治疗过氧化物（O 2 ˙ - ）在-4℃下在乙腈中，得到以优良产率相应的酰胺。
• Novel desulfurization of thiocarbonyl compounds into their carbonyl compounds with tertiary butyl thionitrate
  作者：Kim Hyung Jin、Kim Yong Hae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95389-9

  日期：1987.1

  Various thiocarbonyl compounds such as thioamides, thiocabamate, thiocarbonate, trithiocarbonate, and thioketone were readily reacted with t-butyl thionitrate (t-BuSNO2) to give the corresponding carbonyl compounds in excellent yields under mild conditions. Desulfurization seems to be initiated the selective nitrosation on the sulfur atom of thiocarbonyl group with t-BuSNO2.

  各种硫代羰基化合物（例如硫代酰胺，硫代氨基甲酸酯，硫代碳酸酯，三硫代碳酸酯和硫代酮）很容易与硫代硝酸叔丁酯（t-BuSNO 2）反应，在温和条件下以优异的收率得到相应的羰基化合物。脱硫似乎是通过t-BuSNO 2引发的硫代羰基硫原子的选择性亚硝化反应。
• A Convenient and Inexpensive Method for Conversion of Thiocarbonyl Compounds to Their Oxo Derivatives Using Oxone Under Solvent-Free Conditions
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid M. Sadeghi、Karim Esmayilpour

  DOI：10.1081/scc-120016359

  日期：2003.1.4

  Abstract A series of thioamides, thioureas and thioesters are transformed to their corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with oxone under solid phase conditions, while thioketones remained unchanged under these conditions.

  摘要 一系列硫代酰胺、硫脲和硫酯在固相条件下与 oxone 一起转化为相应的羰基化合物，产率良好至极好，而硫酮在这些条件下保持不变。
• Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
  作者：Witold Przychodzeń

  DOI：10.1002/hc.20259

  日期：——

  To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259