(E)-1,2-di(thiophen-3-yl)ethene | 13640-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-1,2-di(thiophen-3-yl)ethene
• 英文别名: 3-[2-(3-Thienyl)vinyl]thiophene；3-[(E)-2-thiophen-3-ylethenyl]thiophene
• CAS: 13640-84-1
• 化学式: C₁₀H₈S₂
• 分子量: 192.306
• InChiKey: UTOPHQHEYXIADR-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-di(thiophen-3-yl)ethene 在 trypsin from bovine pancreas 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到(Z)-3,3-dithienylethene
  参考文献：
  名称：

  光酶催化实现烯烃的 E → Z 异构化

  摘要：

  开发了一种用于烯烃E至Z异构化的简便高效的光酶催化系统。利用通用性良好的光酶杂化体系，以良好的产率合成了43种Z构型的α、β-不饱和酯和茋，其中最高的Z/E比为91:9。该光酶催化体系底物范围宽、反应条件温和、操作简单，符合原子经济合成。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115153
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-1,2-di(thiophen-3-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  从芳基甲基phospho盐方便地合成对称的1,2-二芳基蒽。

  摘要：

  对称的乙烯基二噻吩是光致变色材料和有机导体合成的重要中间体。当使用乙腈作为溶剂时，3-甲基硫代苯基phosph盐在强碱（例如NaH，（t）BuOK）存在下以中等至高收率形成对称的乙烯基二噻吩。该均偶联反应比与乙腈中的芳族酮的维蒂希反应更快。我们的研究表明，极性非质子溶剂的存在会促进均偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol061594z

文献信息

• Unexpected rearrangement during the gas-phase dehalogenation approach to benzodithiophenes
  作者：R. Alan Aitken、Adebayo O. Oyewale

  DOI：10.1039/c4ra15004j

  日期：——

  As well as the expected dehalogenative coupling products, isomers are formed via a novel radical process.

  除了预期的去卤代偶联产物外，还通过一种新颖的自由基过程形成了异构体。
• Process for Preparing Olff in Polymers in the Presence of Catalyst Systems Having Photochromic Groups
  申请人：Jones Robert Larry

  公开号：US20090227748A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a process for preparing olefin polymers by polymerization or copolymerization of at least one olefin of the formula R a —CH═CH—R b , where R a and R b are identical or different and are each a hydrogen atom or a hydrocarbon radical having from 1 to 20 carbon atoms, or R a and R b together with the atoms connecting them can form a ring, at a temperature of from −60 to 200° C. and a pressure of from 0.5 to 100 bar, in solution, in suspension or in the gas phase in the presence of a catalyst system comprising one or more catalyst constituents, wherein the catalyst system comprises at least one photochromic group in one of the catalyst constituents, the corresponding catalyst systems, a process for preparing the catalyst systems of the invention, specific transition metal coordination compounds having photochromic groups, specific cyclopentadienyl derivatives and precursors thereof, in each case comprising a specific photochromic group, the use of the catalyst systems of the invention for the polymerization of olefins, the use of specific transition metal coordination compounds for preparing polymerization catalysts and polyolefins obtainable by the polymerization process of the invention.

  本发明涉及一种制备烯烃聚合物的方法，通过聚合或共聚合至少一种式为Ra—CH═CH—Rb的烯烃，其中Ra和Rb相同或不同，分别为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基，或者Ra和Rb连通它们的原子可以形成一个环，在−60至200°C的温度和0.5至100巴的压力下，在溶液、悬浮液或气相中，在至少一个催化剂成分中含有至少一个光致变色基团的催化剂体系的存在下进行，其中所述催化剂体系包括至少一个催化剂成分中的一个光致变色基团，相应的催化剂体系，一种制备本发明催化剂体系的方法，具有光致变色基团的特定过渡金属配位化合物，特定的环戊二烯衍生物及其前体，每种都包括一个特定的光致变色基团，本发明催化剂体系用于烯烃聚合的用途，特定的过渡金属配位化合物用于制备聚合催化剂和通过本发明聚合过程获得的聚烯烃。
• Synthesis of <i>trans</i>-stilbenes <i>via</i> phosphine-catalyzed coupling reactions of benzylic halides
  作者：Sheng Zhang、Zhilong Xie、Zhanqiang Ye、Mingyang Zhang、Dongdeng Li、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1039/d2ob01237e

  日期：——

  are also generated from the reactions of benzyl chlorides with phosphonium salts. Several P-based key intermediates have been detected by NMR and HRMS analyses, which shed light on the postulated catalytic cycle. In the presence of different bases, the transformations involve two different pathways, in which phenylcarbene and phosphonium alkoxide are considered as key intermediates, respectively. The

  描述了一种高效实用的膦催化氯化苄的均偶联反应。在 CsF/B(OMe) 3和 NaH 作为碱的存在下，反应顺利进行，分别提供反式-二苯乙烯产量高，范围广。苄基氯与鏻盐的反应也产生不对称二苯乙烯。通过 NMR 和 HRMS 分析检测到几种 P 基关键中间体，这揭示了假定的催化循环。在不同碱基存在下，转化涉及两种不同的途径，其中苯卡宾和醇鏻分别被认为是关键中间体。这两种途径在合成上互补，但在机制上不同。合成效用，包括克级反应和直接获得 π 共轭分子，也已得到证明。
• Binding of Dual-Function Hybridized Metal<b>–</b>Organic Capsules to Enzymes for Cascade Catalysis
  作者：Junkai Cai、Liang Zhao、Yanan Li、Cheng He、Chong Wang、Chunying Duan

  DOI：10.1021/jacsau.2c00322

  日期：2022.7.25

  flavin analogues by both NADH and heme mimics codecorated heteroleptic metal–organic capsules, herein, we report a progressive host–guest strategy to imitate cytochrome P450s catalysis for cascade oxidative coupling catalysis. Besides the construction of stable dual-function metal–organic capsules and the modification of cofactor-decorated capsules at the domain of enzymes, this supramolecular strategy

  用于多步合成的化学催化和生物催化的结合在可进化性、混杂性和可持续性方面提供了有吸引力的优势，以实现理想的催化性能。通过 NADH 和血红素模拟共修饰的杂配金属有机胶囊对黄素类似物的封装，我们报告了一种渐进的宿主-客体策略来模拟细胞色素 P450s 催化的级联氧化偶联催化。除了构建稳定的双功能金属外——有机胶囊和在酶领域修饰辅因子修饰的胶囊，这种超分子策略涉及多级定向电子流，提供用于诱导氧化的活性过氧化铁物质。在光照射下，金属-有机胶囊在酶促反应中分别选择性地将二苯乙烯转化为氧化偶联产物（包括甲酸 2-氧代-1,2-二苯乙酯、2-烷氧基-1,2-二苯乙酮）。天然酶。胶囊和酶与原位再生胶囊负载的 NADH 辅因子的巧妙结合，通过形成区域合作和分裂，保证了非天然偶联反应。这种非生物-生物共轭宿主——客体策略有利于从头创建接近活性酶活性位点的多功能组分，用于增强物质和能量传输，证明了多组分超分子催化剂在一锅综合催化转化中的关键作用。
• Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532054A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连； Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。