3-(4-硝基苯基)苄醇 | 62038-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯基)苄醇
• 英文名称: 4-nitro-[3-(hydroxymethyl)phenyl]benzene
• 英文别名: 4-nitro(3-hydroxymethylphenyl)benzene；(4'-nitrobiphenyl-3-yl)methanol；3-(4-Nitrophenyl)benzyl alcohol；[3-(4-nitrophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 62038-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: GEBSJKSTANYIJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)苄醇 、 (+/-)-cis-Z-cyhalothric acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其 制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其制备方法，所述联苯菊酯半抗原具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，用于联苯菊酯代谢物的检测中，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、灵敏、简便地检测联苯菊酯残留，满足了联苯菊酯残留快速检测的需要，给食品安全提供了重要手段。

  公开号：

  CN105669482B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基联苯-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-(4-硝基苯基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  某些[π-苯基三羰基铬]苄基对甲苯磺酸盐及其非络合物类似物的制备和乙酰化。搜索σπ离域

  摘要：

  取代的苄基甲苯磺酸酯p -苯基，p - （π-phenylchromium三羰基），p - （p '硝基苯基），米-苯基，米- （π-phenylchromium三羰基）和米- （p '硝基苯基）已制备以及它们在缓冲和/或非缓冲乙酸中的溶剂分解速率。在69.0℃下，它们相对于甲苯磺酸苄酯（1.00）的反应性分别为：10.8、7.14、0.742、0.571、0.134和0.173。共轭的取代基参数是在69℃计算p硝基苯（σ米+ 0.221，σ p +0.060）和π-phenylchromium三羰基（σ米+ 0.262，σ p + （0.144）。α-（π-phenylchromium三羰基）来稳定电子中心的能力与α二茂铁和电子供给的机构相比讨论过。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87984-x

文献信息

• Studies on Pd/NiFe₂O₄ catalyzed ligand-free Suzuki reaction in aqueous phase: synthesis of biaryls, terphenyls and polyaryls
  作者：Sanjay R Borhade、Suresh Babsaheb Waghmode

  DOI：10.3762/bjoc.7.41

  日期：——

  Palladium supported on nickel ferrite (Pd/NiF₂O₄) was found to be a highly active catalyst for the Suzuki coupling reaction between various aryl halides and arylboronic acids. The reaction gave excellent yields (70–98%) under ligand free conditions in a 1:1 DMF/H₂O solvent mixture, in short reaction times (10–60 min). The catalyst could be recovered easily by applying an external magnetic field. The polyaryls were similarly synthesized.

  钯负载在镍铁氧体（Pd/NiF₂O₄）被发现是一种对各种芳基卤化物和芳基硼酸的铃木偶联反应具有高活性的催化剂。在无需配体、1:1的DMF/H₂O溶剂混合物中，反应在短时间（10-60分钟）内给出了极好的产率（70-98%）。通过施加外部磁场，可以轻松回收催化剂。聚芳基化合物也以类似方式合成。
• Development of Unimolecular Tetrakis(piperidin-4-ol) as a Ligand for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: Synthesis of Incrustoporin and Preclamol
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201500353

  日期：2015.6

  cross-coupling reactions under aerobic conditions. Various biaryls, terphenyls, and heterocyclic biphenyls were obtained in good to excellent yields. The ligands were also capable of catalyzing the Heck–Mizoroki reaction. As an application, the Suzuki–Miyaura coupling reaction was used in the synthesis of incrustoporin, its analogs, and the drug molecule preclamol.

  多米诺 aza-Cope/aza-Prins 级联反应合成了一类新的 4-羟基哌啶附加单分子、双、三和四单分子化合物，作为有效配体在有氧条件下催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应. 以良好到极好的收率获得了各种联芳基、三联苯和杂环联苯。配体还能够催化 Heck-Mizoroki 反应。作为应用，Suzuki-Miyaura 偶联反应用于合成肠壳孔蛋白、其类似物和药物分子 preclamol。
• Dinuclear Triphenylphosphine-Cyclopalladated 2,4-Dichloropyrimidine Complex with a Pd-Pd Bond: Synthesis, Crystal Structure, and Application in Suzuki Reaction of 3-(Hydroxymethyl)phenylboronic Acid in Water
  作者：Hui Gao、Chen Xu、Hong-Mei Li、Xin-Hua Lou、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu

  DOI：10.1002/bkcs.10426

  日期：2015.9
• Borhade, Sanjay R.; Waghmode, Suresh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 565 - 572
  作者：Borhade, Sanjay R.、Waghmode, Suresh B.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and acetolysis of some [π-phenylchromium tricarbonyl]benzyl p-toluenesulfonates and their noncomplexed analogs. a search for σπ delocalization
  作者：Robert S. Bly、Kuen-Kwong Tse、Ruta K. Bly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87984-x

  日期：1976.8

  The substituted benzyl tosylates p-phenyl, p-(π-phenylchromium tricarbonyl), p-(p′-nitrophenyl), m-phenyl, m-(π-phenylchromium tricarbonyl) and m-(p′-nitrophenyl) have been prepared and their solvolysis rates in buffered and/or unbuffered acetic acid determined. At 69.0°C their reactivities relative to benzyl tosylate (1.00) are: 10.8, 7.14, 0.742, 0.571, 0.134 and 0.173, respectively. Conjugative

  取代的苄基甲苯磺酸酯p -苯基，p - （π-phenylchromium三羰基），p - （p '硝基苯基），米-苯基，米- （π-phenylchromium三羰基）和米- （p '硝基苯基）已制备以及它们在缓冲和/或非缓冲乙酸中的溶剂分解速率。在69.0℃下，它们相对于甲苯磺酸苄酯（1.00）的反应性分别为：10.8、7.14、0.742、0.571、0.134和0.173。共轭的取代基参数是在69℃计算p硝基苯（σ米+ 0.221，σ p +0.060）和π-phenylchromium三羰基（σ米+ 0.262，σ p + （0.144）。α-（π-phenylchromium三羰基）来稳定电子中心的能力与α二茂铁和电子供给的机构相比讨论过。