(4-Nitrophenyl)-benzylsulfon | 42497-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)-benzylsulfon
• 英文别名: 1-Benzylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 42497-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: DUUBOVIAUNDLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)-benzylsulfon 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 bis-(4-phenylmethanesulfonyl-phenyl)-diazene-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  ACTIVITY OF THE METHYLENE GROUP IN THE ISOMERIC MONONITROBENZYL p-TOLYL SULFONES AND IN 2,4-DINITROBENZYL p-TOLYL SULFONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01215a004
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 (4-Nitrophenyl)-benzylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Wittmann, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Oxidation of Bulky Alkyl Aryl Thioethers with H2O2 over Titanium-Salan Catalysts
  作者：Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi

  DOI：10.1002/ejoc.201100557

  日期：2011.8

  procedure for the oxidation of bulky (preferably aryl benzyl substituted) thioethers with hydrogen peroxide in good to high yields and enantioselectivities (up to 98.5 % ee) is reported. The high optical yields are achieved in a tandem stereoconvergent enantioselective oxidation and kinetic resolution process. A reasonable balance between the sulfoxide yield and enantioselectivity could be found by varying

  报道了一种用过氧化氢以良好至高产率和对映选择性（高达 98.5% ee）氧化大体积（优选芳基苄基取代）硫醚的简单有效的催化程序。在串联立体会聚对映选择性氧化和动力学拆分过程中实现了高光学产率。通过改变浓度和温度可以找到亚砜产率和对映选择性之间的合理平衡。报道了用于制备更具立体选择性的催化剂的钛-salan 催化剂的改进合成。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Sodium Hypochlorite-promoted Novel Synthesis of Organic Ammonium Tribromides and Application of Phenanthroline Hydrotribromide in Chemoselective Oxidation of Organic Sulfides by Hydrogen Peroxide
  作者：Madhudeepa Dey、Rupa R. Dey、Siddhartha S. Dhar

  DOI：10.1246/cl.131192

  日期：2014.5.5

  A novel method of synthesis of organic ammonium tribromides (OATBs) is developed by using an inexpensive and eco-friendly sodium hypochlorite as oxidant for conversion of Br− to Br3−. The OATBs thus prepared include both quaternary ammonium tribromides and N-heterocyclic tribromides. A new addition to the family of OATBs is made in the form of phenanthroline hydrotribromide. The efficacy of this new tribromide as catalyst is ascertained in the oxidative transformation of organic sulfides to their corresponding sulfoxides and sulfones by hydrogen peroxide.

  一种新型的有机三溴化铵（OATBs）合成方法被开发出来，该方法使用廉价且环保的次氯酸钠作为氧化剂，将Br⁻转化为Br₃⁻。所制备的OATBs包括季铵三溴化物和N-杂环三溴化物。菲咯啉氢三溴化物作为一种新的OATBs成员被引入。这种新的三溴化物作为催化剂的效果在有机硫化物通过过氧化氢氧化转化为相应的亚砜和砜的过程中得到了验证。
• Synthesis of 4-Nitrophenyl Sulfones and Application in the Modified Julia Olefination
  作者：Jieping Zhu、Daniela Mirk、Jean-Marie Grassot

  DOI：10.1055/s-2006-939682

  日期：——

  4-Nitrophenyl (NP) sulfones were successfully employed in the modified Julia olefination reaction with carbonyl compds. The olefination reaction proceeds through a sequence of aldol addn., Smiles rearrangement, and elimination. The sulfones are easily prepd. in high yields in a two-step sequence starting from inexpensive com. available para-fluoronitrobenzenes via nucleophilic arom. substitution by

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]
• Borax-Catalyzed and pH-Controlled Selective Oxidation of Organic Sulfides by H₂O₂: An Environmentally Clean Protocol
  作者：Sahid Hussain、Saitanya K. Bharadwaj、Ravindra Pandey、Mihir K. Chaudhuri

  DOI：10.1002/ejoc.200900265

  日期：2009.7

  The selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones was achieved in high yields at room temperature with borax as a recyclable catalyst and H2O2 as the terminal oxidant by varying the pH of the reaction medium. The borax/H2O2 system can chemoselectively oxidize alkyl and aryl sulfides in the presence of oxidation-prone functional groups such as C=C, –CN, and –OH.(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  通过改变反应介质的 pH 值，使用硼砂作为可回收催化剂和 H2O2 作为末端氧化剂，在室温下以高产率实现硫化物选择性氧化为亚砜和砜。硼砂/ 系统可以在 C=C、–CN 和 –OH 等易氧化官能团的存在下化学选择性地氧化烷基和芳基硫化物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2009)