1-octyl 4-nitrophenyl disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-octyl 4-nitrophenyl disulfide
• 英文别名: 1-Nitro-4-(octyldisulfanyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 299.458
• InChiKey: YMWHNWIQVDCKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到1-octyl 4-nitrophenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  卤化物离子存在下硫醇的电氧化——一种合成二硫化物的简便方法

  摘要：

  摘要 通过电解相应的硫醇很容易合成脂肪族、芳香族和杂芳香族二硫化物。电化学方法也便于不对称取代的二硫化物的合成和二硫化物和硫化物的“配对”合成。

  DOI：

  10.1080/00397919308011263

文献信息

• Electrooxidation of Thiols in the Presence of Halide Ions—A Facile Preparative Method for Synthesis of Disulfides
  作者：M. E. Niyazymbetov、L. D. Konyushkin、Z. I. Niyazymbetova、V. P. Litvinov、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1080/00397919308011263

  日期：1993.6

  Abstract The aliphatic, aromatic and heteroaromatic disulfides were easily synthesized by the electrolysis of corresponding thiols. The electrochemical method is also convenient for synthesis of unsymmetrically substituted disulfides and “paired” synthesis of disulfide and sulfide.

  摘要 通过电解相应的硫醇很容易合成脂肪族、芳香族和杂芳香族二硫化物。电化学方法也便于不对称取代的二硫化物的合成和二硫化物和硫化物的“配对”合成。