2-(3,5-dinitrophenyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dinitrophenyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₇N₅O₇
• 分子量: 357.239
• InChiKey: JMNKQZZHOPLJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3,5-dinitrophenyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑的合成、表征和能量性质

  摘要：

  硝基取代的苯甲酸和硝基取代的苯甲酰肼之间的有效环化得到 1,3,4-恶二唑。简便的合成和广泛的底物范围产生了一系列化合物，其中一些具有作为高能化合物的潜力。计算形成热 (ΔHf) 和密度 (ρ)，并通过实验确定分解热 (ΔHd) 和燃烧 (ΔHc)。7种合成化合物的密度通过气体比重测定法测定，并使用EXPLO5程序计算各自的爆速(VD)、爆压(PD)和比冲(ISP)值。2-(2,4-二硝基苯基)-5-(3,5-二硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 (4n) 的 X 射线结构揭示了分子的非平面性并提供了晶体密度1.698（在 120 K），接近比重值 1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500583