1-cyclobutyl-2-(triphenylphosphoranylidene)ethan-1-one | 6048-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclobutyl-2-(triphenylphosphoranylidene)ethan-1-one
• 英文别名: Triphenyl-cyclobutylcarbonylmethylen-phosphoran；1-Cyclobutyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-cyclobutyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 6048-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₃OP
• 分子量: 358.42
• InChiKey: COBQLGQZGGJROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C
• 沸点：
  523.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutyl-2-(triphenylphosphoranylidene)ethan-1-one 800.0~850.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以67%的产率得到乙烯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  脂族和末端炔烃的一种新的通用合成方法：β-氧代烷基亚氨基三苯基磷ora酸酯的快速真空热解

  摘要：

  通过使用快速真空条件，从以前局限于具有电子吸电子基团的情况下，从β-氧代亚烷基三苯并三苯膦中消除Ph 3 PO的范围扩大了，从而提供了一种通常的高产率的脂肪族和末端炔烃合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001140
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 、 环丁基甲酰氯 生成 1-cyclobutyl-2-(triphenylphosphoranylidene)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脂族和末端炔烃的一种新的通用合成方法：β-氧代烷基亚氨基三苯基磷ora酸酯的快速真空热解

  摘要：

  通过使用快速真空条件，从以前局限于具有电子吸电子基团的情况下，从β-氧代亚烷基三苯并三苯膦中消除Ph 3 PO的范围扩大了，从而提供了一种通常的高产率的脂肪族和末端炔烃合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001140

文献信息

• Synthesis of mc 903, a biologically active vitamin D metabolite analogue
  作者：Martin J. Calverley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86903-9

  日期：1987.1

  MC 903 (4), a 1,24-dihydroxyvitatmin D analogue containing a double bond and a cyclopropane ring in the side chain, was synthesised in 12 steps from vitamin D2.

  MC 903（4）是一种由维生素D 2分12步合成的1,24-二羟基维生素D类似物，在侧链中含有一个双键和一个环丙烷环。
• Phosphororganische Verbindungen, 6. Mitt. Oxydation von β-Ketophosphoniumsalzen und Alkylenphosphoranen mit Äthylnitrit
  作者：E. Zbiral、Lisbeth Fenz

  DOI：10.1007/bf01185924

  日期：1965.11
• Aitken, R. Alan; Atherton, J. Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1281 - 1284
  作者：Aitken, R. Alan、Atherton, J. Ian

  DOI：——

  日期：——
• AITKEN, R. A.;ATHERTON, J. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 16, 1140-1141
  作者：AITKEN, R. A.、ATHERTON, J. I.

  DOI：——

  日期：——