1-(3-azidocyclobutyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-azidocyclobutyl)benzene
• 英文别名: (3-Azidocyclobutyl)benzene；(3-azidocyclobutyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: COGMQWPQWBSWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-azidocyclobutyl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到3-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  热条件下环丁基叠氮化物脱氮扩环合成1-吡咯啉

  摘要：

  我们在此报告了在热和中性条件下从环丁基叠氮化物有效和系统地合成 1-吡咯啉。反应在没有任何额外试剂的情况下进行，生成的唯一副产物是氮气。此外，生成的 1-吡咯啉可以以一锅法连续转化为吡咯、N -Boc-胺和氧氮丙啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100329
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(3-azidocyclobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  热条件下环丁基叠氮化物脱氮扩环合成1-吡咯啉

  摘要：

  我们在此报告了在热和中性条件下从环丁基叠氮化物有效和系统地合成 1-吡咯啉。反应在没有任何额外试剂的情况下进行，生成的唯一副产物是氮气。此外，生成的 1-吡咯啉可以以一锅法连续转化为吡咯、N -Boc-胺和氧氮丙啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100329

文献信息

• GLYCEROL DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Kodali Dharma R.

  公开号：US20080293602A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Symmetrical polyols, polyol esters, polyesters, polyurethanes, triazoles, and polyvinylethers derived from glycerol and methods of making the symmetrical polyols, polyesters, polyurethanes, polyhydroxyvinylethers and triazoles are discussed. Also provided is a method of making serinol.

  本文讨论了从甘油衍生出的对称聚醇、聚醚醇、聚酯、聚氨酯、三唑和聚乙烯醚，以及制备这些对称聚醇、聚酯、聚氨酯、聚羟基乙烯醚和三唑的方法。此外，还提供了一种制备丝氨醇的方法。
• US7989555B2
  申请人：——

  公开号：US7989555B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Synthesis of 1‐Pyrroline by Denitrogenative Ring Expansion of Cyclobutyl Azides under Thermal Conditions
  作者：Yuya Miki、Naohito Tomita、Kazuho Ban、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1002/adsc.202100329

  日期：2021.7.20

  We herein report an efficient and systematic synthesis of 1-pyrrolines from cyclobutyl azides under thermal and neutral conditions. The reaction proceeded without any additional reagents, and nitrogen was generated as the sole by-product. Furthermore, the generated 1-pyrrolines could be continuously transformed into pyrroles, N-Boc-amines, and oxaziridines in an one-pot manner.

  我们在此报告了在热和中性条件下从环丁基叠氮化物有效和系统地合成 1-吡咯啉。反应在没有任何额外试剂的情况下进行，生成的唯一副产物是氮气。此外，生成的 1-吡咯啉可以以一锅法连续转化为吡咯、N -Boc-胺和氧氮丙啶。