S-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethylidene)thiohydroxylamine | 61501-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethylidene)thiohydroxylamine
• 英文别名: 1-Phenylethan-1-one S-(4-chlorophenyl)thioxime；N-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylethanimine
• CAS: 61501-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNS
• 分子量: 261.775
• InChiKey: PWYVKNYWZOJPRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethylidene)thiohydroxylamine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 1. Synthesis and structure of 2-arenesulfonyl-3-aryloxaziridines. A new class of oxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a040
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 苯乙酮 以70%的产率得到S-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethylidene)thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 1. Synthesis and structure of 2-arenesulfonyl-3-aryloxaziridines. A new class of oxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a040

文献信息

• Synthesis of N-sulfenylimines via an electrochemical radical coupling of amines and thiols mediated by bromide ions
  作者：Qian Wang、Haibo Mei、Romana Pajkert、Gerd-Volker Röschenthaler、Jianlin Han

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134133

  日期：2024.8

  electrochemical dehydrogenative coupling reaction between amines and thiols at room temperature has been developed, which includes the formation of imine intermediate and N–S bond as key steps enabling rapid synthesis of -sulfenylimines. The method successfully applies to a wide range of amines as well as structurally diverse thiols, exhibiting excellent functional group tolerance. The reaction also can be scaled

  开发了一种在室温下胺和硫醇之间的高效电化学脱氢偶联反应，其中包括亚胺中间体和N-S键的形成作为快速合成-硫基亚胺的关键步骤。该方法成功地适用于多种胺以及结构多样的硫醇，表现出优异的官能团耐受性。该反应还可以放大，为α-硫基亚胺提供了一种高效、绿色的方法。