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ethyl 5-chloro-2-fuorate | 4301-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-chloro-2-fuorate
英文别名
5-chloro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester;5-Chlor-furan-2-carbonsaeure-aethylester;5-Chloro-2-furancarboxylic acid ethyl ester;5-Chlor-furancarbonsaeure(2)-aethylester;Ethyl 5-chlorfuran-2-carboxylat;Aethal 5-Chlor-2-furoat;Ethyl 5-chlorofuran-2-carboxylate
ethyl 5-chloro-2-fuorate化学式
CAS
4301-39-7
化学式
C7H7ClO3
mdl
——
分子量
174.584
InChiKey
CUBNSRFLRNKOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    2°C
  • 沸点:
    217°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2418

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-chloro-2-fuorate二氧化碳caesium carbonate 、 nickel dibromide 、 荧光素 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
    参考文献:
    名称:
    可见光催化合成2,5-呋喃二甲酸的方法
    摘要:
    本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及一种可见光催化合成2,5‑呋喃二甲酸的方法。所述方法包括以下步骤:所述方法包括以下步骤:将式(1)所示的底物和反应助剂加入溶剂中进行混合,然后在可见光条件下与CO2进行羧化反应,接着进行酸化,得到2,5‑呋喃二甲酸;其中,所述反应助剂含有可见光光敏剂、羧化催化剂、配体、电子供体和碱金属碳酸盐;其中,R1为H或卤素;R2为H或烷基。该方法使用可见光做光源,具有反应条件温和、操作简单、收率高的特点。
    公开号:
    CN112920145B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hachihama; Shono, Technology Reports of the Osaka University, 1957, vol. 7, p. 177,182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphorylamides, their preparation and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05840917A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.
    一种由通式(I)表示的磷酰胺衍生物:##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐,对幽门螺杆菌,特别是幽门螺杆菌,具有强效的抗菌活性,并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
  • ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:ESSA Pharma, Inc.
    公开号:US20200123117A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.
    本发明涉及公式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)的化合物,或其任何亚属,或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
  • Studies on Silyl Furans IV. A Novel Trimethylsilyl Group Migration: Formation of Ethyl 5-Chloro-4-trimethylsilyl-2-furoate with Sulfuryl Chloride in Dichloromethane.
    作者:Kouji NAKAYAMA、Akira TANAKA
    DOI:10.1248/cpb.40.1966
    日期:——
    The reaction of ethyl 5-trimethylsilyl-2-furoate (1) with sulfuryl chloride in dichloromethane afforded an unexpected product, ethyl 5-chloro-4-trimethylsilyl-2-furoate (2a), through a novel trimethylsilyl group migration.
    在二氯甲烷中,5-三甲基硅基-2-糠酸乙酯(1)与硫酰氯反应,通过新的三甲基硅基迁移,得到了意想不到的产物--5-氯-4-三甲基硅基-2-糠酸乙酯(2a)。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005040169A2
    公开(公告)日:2005-05-06
    Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.
    某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是用于治疗与血清素有关的疾病的血清素调节剂。
  • Fused heterocyclic compounds
    申请人:Carruthers I. Nicholas
    公开号:US20050119295A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.
    某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是有效的血清素调节剂,可用于治疗血清素介导的疾病。
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