triethyl-[2-(6H-pyrazolo[1,5-c][1,3,2]benzodiazaborinin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]silane | 1160553-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl-[2-(6H-pyrazolo[1,5-c][1,3,2]benzodiazaborinin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]silane
• CAS: 1160553-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₅BF₃N₃Si
• 分子量: 427.352
• InChiKey: ISNAROPGJGLMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 triethyl-[2-(6H-pyrazolo[1,5-c][1,3,2]benzodiazaborinin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]silane 在 CH₃C₆H₄SO₃H 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到5-trifluoromethyl-1-triethylsilyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Hideki; Suginome, Michinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7502 - 7503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydrobenzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3,2]diazaborinine 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 norbornene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到triethyl-[2-(6H-pyrazolo[1,5-c][1,3,2]benzodiazaborinin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Hideki; Suginome, Michinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7502 - 7503

  摘要：

  DOI：