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(1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷 | 387834-41-5

中文名称
(1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷
中文别名
(1R,3R)-5-(溴甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐)环己烷
英文名称
(3R,5R)-1-bromomethylene-3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane
英文别名
(1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane;[(1R,5R)-3-(bromomethylidene)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
(1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷化学式
CAS
387834-41-5
化学式
C19H39BrO2Si2
mdl
——
分子量
435.592
InChiKey
GCYQQWTZQGQJBW-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.23
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d6c35e5ba742903c2f5f4f64d6a07040
查看
(1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷 修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称: (1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane

模块2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 387834-41-5
分子式: C19H39BrO2Si2
)环己烷

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
)环己烷

模块9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观:透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味:无资料
pH: 无数据资料
熔点:无资料
沸点/沸程 无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢, 氧化硅

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性:无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。
)环己烷

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3R)-5-(溴亚甲基)-1,3-双(叔丁基二甲硅氧基)环己烷(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride氢氧化钾叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 [(1R,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-trimethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthetic Approach to 19-nor-1α,25-Dihydroxyvitamin D3 and Its Derivatives by Suzuki−Miyaura Coupling in Solution and on Solid Support
    摘要:
    [GRAPHICS]19-nor-1 alpha ,25-Dihydroxyvitamin D-3 was synthesized by the Suzuki-Miyaura coupling of the A-ring intermediate 3, which was efficiently prepared from readily available 5-(tert butyldimethylsilyl)oxycyclohex-2-enone (5), with the boronate compound of the C,D-ring portion. The method could be applied to a solid-phase synthesis to prepare the des-C,D derivatives of 19-nor-1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-3.
    DOI:
    10.1021/ol016908r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthetic Approach to 19-nor-1α,25-Dihydroxyvitamin D3 and Its Derivatives by Suzuki−Miyaura Coupling in Solution and on Solid Support
    摘要:
    [GRAPHICS]19-nor-1 alpha ,25-Dihydroxyvitamin D-3 was synthesized by the Suzuki-Miyaura coupling of the A-ring intermediate 3, which was efficiently prepared from readily available 5-(tert butyldimethylsilyl)oxycyclohex-2-enone (5), with the boronate compound of the C,D-ring portion. The method could be applied to a solid-phase synthesis to prepare the des-C,D derivatives of 19-nor-1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-3.
    DOI:
    10.1021/ol016908r
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文献信息

  • Novel Synthetic Approach to 19-<i>nor</i>-1α,25-Dihydroxyvitamin D<sub>3</sub> and Its Derivatives by Suzuki−Miyaura Coupling in Solution and on Solid Support
    作者:Takeshi Hanazawa、Takeshi Wada、Tomoko Masuda、Sentaro Okamoto、Fumie Sato
    DOI:10.1021/ol016908r
    日期:2001.11.1
    [GRAPHICS]19-nor-1 alpha ,25-Dihydroxyvitamin D-3 was synthesized by the Suzuki-Miyaura coupling of the A-ring intermediate 3, which was efficiently prepared from readily available 5-(tert butyldimethylsilyl)oxycyclohex-2-enone (5), with the boronate compound of the C,D-ring portion. The method could be applied to a solid-phase synthesis to prepare the des-C,D derivatives of 19-nor-1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-3.
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