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4-丁基苯硼酸频呢醇酯 | 625458-85-7

中文名称
4-丁基苯硼酸频呢醇酯
中文别名
4-丁基苯硼酸频那醇酯;2-(4-丁基苯基)硼酸频哪醇酯
英文名称
2-(4-butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
4-丁基苯硼酸频呢醇酯化学式
CAS
625458-85-7
化学式
C16H25BO2
mdl
——
分子量
260.184
InChiKey
CUOOVGGNLPMDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

SDS

SDS:920d807c703a03e2bcf729b350a040ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丁基苯硼酸频呢醇酯(tBuCN)2Cu*OTf 、 silver fluoride 、 N-Fluoro-3,5-dichloropyridinium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到丁苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS
    [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ARYLES
    摘要:
    这项发明提供了一种在含有可被氟原子取代的离去基团的芳基前体中进行氟化的组合物和使用这些组合物的方法。这些组合物包括金属离子源、亲电性氟源、碱和一种化合物,该化合物是芳基氟化物的芳基前体,并且具有可被氟原子取代的离去基团。该发明的示例方法利用这些组合物和方法来制备芳基氟化物。在一个示例实施方式中,亲电性氟源是18F的源。
    公开号:
    WO2014107379A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁基苄氯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6三苯基膦 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃正辛烷甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-丁基苯硼酸频呢醇酯
    参考文献:
    名称:
    镍催化的芳酰氟的脱羰基硼化†
    摘要:
    已经建立了第一个Ni(cod)2 / PPh 3催化剂体系,用于芳酰氟与双(频哪醇)二硼的脱羰基硼酸酯化反应。底物中的多种官能团均具有良好的耐受性。容易获得起始的芳酰氟表明,这些结果可能成为现有脱羰事件的替代方法。
    DOI:
    10.1039/c8cc08504h
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文献信息

  • An Opportunity for Mg-Catalyzed Grignard-Type Reactions: Direct Coupling of Benzylic Halides with Pinacolborane with 10 mol % of Magnesium
    作者:Christine Pintaric、Sandra Olivero、Yves Gimbert、Pierre Y. Chavant、Elisabet Duñach
    DOI:10.1021/ja1052973
    日期:2010.9.1
    Mg in catalytic amounts as the only metal permits the reductive coupling between benzyl halides and pinacolborane. HBpin acts both as an electrophile and as a reducing agent to regenerate an organomagnesium species in situ. An hydride oxidation mechanism is proposed on the basis of DFT calculations.
    催化量的镁作为唯一的金属允许苄基卤化物和频哪醇硼烷之间的还原偶联。HBpin 既作为亲电子试剂又作为还原剂在原位再生有机镁物质。在 DFT 计算的基础上提出了氢化物氧化机理。
  • Azo bond formation on metal surfaces
    作者:Xiangzhi Meng、Henning Klaasen、Lena Viergutz、Bertram Schulze Lammers、Melanie C. Witteler、Harry Mönig、Saeed Amirjalayer、Lacheng Liu、Johannes Neugebauer、Hong‐Ying Gao、Armido Studer、Harald Fuchs
    DOI:10.1002/anie.202011858
    日期:2021.1.18
    precursors containing both an amino and a nitro functionality, azo polymers are prepared on surface via highly efficient nitro‐amino cross‐coupling. Experiments conducted on other substrates and surface orientations reveal that the metal surface has a significant effect on the reaction efficiency. The reaction was further found to proceed from partially oxidized/reduced precursors in dimerization reactions
    通过硝基芳烃和芳胺的氧化还原交叉偶联形成偶氮化合物,这对溶液相化学具有挑战性,这是通过表面化学实现的。反应产物用低温扫描隧道显微镜(STM)和X射线光电子能谱(XPS)进行分析。通过使用精心设计的同时包含氨基和硝基官能团的前体,可通过高效的硝基-氨基交叉偶联在表面制备偶氮聚合物。在其他基材和表面取向上进行的实验表明,金属表面对反应效率有重大影响。进一步发现该反应是由二聚反应中的部分氧化/还原的前体进行的,从而阐明了通过DFT计算研究的机理。
  • Miyaura Borylations of Aryl Bromides in Water at Room Temperature
    作者:Bruce H. Lipshutz、Ralph Moser、Karl R. Voigtritter
    DOI:10.1002/ijch.201000045
    日期:2010.12
    New technology for palladium‐catalyzed cross‐couplings between B2pin2 and aryl bromides leading to arylboronates is described. Micellar catalysis serves to enable borylations to take place in water as the only medium at ambient temperatures.
    描述了钯催化 B 2 pin 2和芳基溴化物之间交叉偶联产生芳基硼酸酯的新技术。胶束催化作用是使硼酸化能够在环境温度下在作为唯一介质的水中发生。
  • 2-Aryl-indenylphosphine ligands: design, synthesis and application in Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions
    作者:Ze-Yu Lian、Jia Yuan、Meng-Qi Yan、Yan Liu、Xue Luo、Qing-Guo Wu、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Xiao-Lei Zhu、Guang-Ao Yu
    DOI:10.1039/c6ob01675h
    日期:——
    A focused library of phosphine ligands was constructed for structural optimization. The catalyst can be used to perform the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl and heteroaryl chlorides.
    构建了膦配体的聚焦库以进行结构优化。该催化剂可用于进行芳基和杂芳基氯化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。
  • [EN] FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ARYLES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014107379A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The invention provides compositions and methods of using the compositions in fluorinating aryl precursors containing a leaving group replaceable by a fluorine atom. The compositions include a metal ion source, a electrophilic fluorine source, a base, and a compound, which is an aryl precursor of the aryl fluoride, and which has a leaving group replaceable by the fluorine atom. Exemplary methods of the invention make use of such compositions and methods to prepare an aryl fluoride compound. In an exemplary embodiment, the electrophilic fluorine source is a source of 18F.
    这项发明提供了一种在含有可被氟原子取代的离去基团的芳基前体中进行氟化的组合物和使用这些组合物的方法。这些组合物包括金属离子源、亲电性氟源、碱和一种化合物,该化合物是芳基氟化物的芳基前体,并且具有可被氟原子取代的离去基团。该发明的示例方法利用这些组合物和方法来制备芳基氟化物。在一个示例实施方式中,亲电性氟源是18F的源。
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