5-Phenyloctamethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane | 55983-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyloctamethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: 2,2,3,3,7,7,8,8-octamethyl-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane；2,2,3,3,7,7,8,8-Octamethyl-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonane；2,2,3,3,7,7,8,8-octamethyl-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane
• CAS: 55983-40-9
• 化学式: C₁₈H₂₉O₄P
• 分子量: 340.4
• InChiKey: HYHYDQUAMAVDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyloctamethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane 、 水 生成 频哪酮
  参考文献：
  名称：

  MCGELL, G. H.;MCCLELLAND, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 560-561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 bis(dimethylamino)phenyl phosphine 生成 5-Phenyloctamethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthese de p-methyl et p-phenyl spirophosphoranes a partir de diols ou d'aminoalcools

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71903-4

文献信息

• Reversible ring-opening in the hydrolysis of spirophosphoranes
  作者：Glenn H. McGall、Robert A. McClelland

  DOI：10.1039/c39850000560

  日期：——

  The spirophosphorane (1b)(5-phenyloctamethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro[4.4]nonane) undergoes acid-catalysed ligand exchange 107 times faster than acid-catalysed hydrolysis; these two processes have a common phosphonium ion intermediate which has a large preference for reaction with its internal hydroxy group over capture by an external water molecule.

  螺磷硼烷（1b）（5-苯基八甲基-1,4,6,9-四氧杂-5-磷螺[4.4]壬烷）的酸催化配体交换速度比酸催化水解快10 7倍；这两个过程具有共同的phospho离子中间体，该intermediate离子中间体与其内部羟基的反应优先于被外部水分子捕获的反应。
• Synthese de p-methyl et p-phenyl spirophosphoranes a partir de diols ou d'aminoalcools
  作者：Christian Malavaud、Yves Charbonnel、Jean Barrans

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71903-4

  日期：1975.1
• MCGELL, G. H.;MCCLELLAND, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 560-561
  作者：MCGELL, G. H.、MCCLELLAND, R. A.

  DOI：——

  日期：——