ferrocenylpyridin-2-ylmethyleneamine | 541520-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ferrocenylpyridin-2-ylmethyleneamine
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;N-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-pyridin-2-ylmethanimine;iron(2+)
• CAS: 541520-32-5
• 化学式: C₁₆H₁₄FeN₂
• 分子量: 290.148
• InChiKey: STYUKDJADZCCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenylpyridin-2-ylmethyleneamine 在 (N(p-C₆H₄Br)3][SbCl₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ferroceniumpyridin-2-ylmethyleneamine
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene Linked to PtL₂ Fragments (L₂ = Cl₂, Fumaronitrile, 3,6-Di-tert-butylcatecholato):  A Spectroscopic and Theoretical Investigation of Redox Behavior and Charge Distributions

  摘要：

  The optical and redox properties of a ferrocene-appended diimine ligand (1) and its PtL2 complexes [L-2 = Cl-2 (2), fumaronitrile (3), 3,6-di-tert-butylcatecholato (4)] are reported. The chromophores are characterized by NMR, UV/vis, and IR spectroscopy as Well as cyclic voltarnmetry. Preparative oxidations to radical cations using "Magic Blue" [N(p-C6H4Br)(3)][SbCl6] or silver triflate in conjunction with UV/ vis, NMR, and EPR spectroscopy were used to probe the chloride-dependent redox chemistry of ligand I and platinum complexes 2-4. Density functional calculations were employed to corroborate geometric and electronic descriptions of 1-4 and their oxidized counterparts.

  DOI：

  10.1021/om700585v
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 aminoferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到ferrocenylpyridin-2-ylmethyleneamine
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁取代的氮供体配体的镍和钯配合物的合成，光谱和烯烃低聚研究

  摘要：

  一系列新的吡啶基和喹啉基-N取代的二茂铁基和二茂铁基 配体 已方便地合成和表征，并通过与一系列镍和四氢呋喃的反应探索了它们的配位化学。 钯试剂。展示了每个手臂的双齿螯合性质，尤其是使用X射线晶体学，尽管周围的空间体积发生了细微的变化 配体强制执行其他绑定模式。电化学研究表明，Fe II / Fe III氧化还原对在金属中心与金属中心的配位作用下的预期位移配体， 和 聚合反应 研究表明，镍基络合物可作为非常有效的预催化剂 用于形成短链低聚物。

  DOI：

  10.1039/b210463f

文献信息

• A Ru(<scp>ii</scp>)-arene-ferrocene complex with promising antibacterial activity
  作者：Stephen Mensah、Joseph D. Rosenthal、Mamta Dagar、Tyson Brown、Jonathan J. Mills、Christopher G. Hamaker、Gregory M. Ferrence、Michael I. Webb

  DOI：10.1039/d2dt02696a

  日期：——

  relative to classical organic molecules. One strategy that has seen marked success is the incorporation of ferrocene into the framework of established antibacterial agents, while ruthenium-based complexes have also shown promise as bioactive compounds. This work focused on the preparation of novel ruthenium(II)-arene complexes containing Schiff base ligands with an attached ferrocene, and evaluation of

  高毒力细菌菌株的进化需要开发新的治疗剂来治疗耐药性感染。基于金属的疗法代表了一个有前途的进步途径，因为它们的结构可变性和相对于经典有机分子的独特作用模式。一种取得显着成功的策略是将二茂铁结合到已建立的抗菌剂的框架中，而基于钌的配合物也显示出作为生物活性化合物的前景。本工作着重于制备新型钌( II)-含有席夫碱配体和附加二茂铁的芳烃配合物，以及它们的抗菌活性评价。构效关系确定了在席夫碱亚胺和附加的二茂铁之间具有苯基的重要性。这种复合物C2对几种临床相关的细菌菌株表现出显着的活性，包括对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MSRA)的最低抑制浓度为 16 μg mL -1 。总的来说，这项研究的结果为未来开发新型抗菌剂提供了一个有希望的新线索。