5-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶 | 1208086-02-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶
• 英文名称: 5-chloroimidazo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 1208086-02-5
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD11520883
• 分子量: 153.571
• InChiKey: OJBUAPPCTMEOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶 、 (4-{2-[(S)-amino-(4-methylcyclohexyl)methyl]-4-fluoro-1H-benzimidazol-5-yl}-1-benzylpyrrolidin-3-yl)(3,3-difluoroazetidin-1-yl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以18%的产率得到(1-benzyl-4-{4-fluoro-2-[(S)-(imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino)-(4-methylcyclohexyl)methyl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrrolidin-3-yl)(3,3-difluoroazetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2020260425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-amine 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013012915A8

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20130029982A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病情的化合物、药物组合物和治疗方法。
• [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174031A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of CDK enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with CDK signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。
• WO2020163193A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163193A5

  公开（公告）日：2023-02-09
• BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3921316A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• US8969363B2
  申请人：——

  公开号：US8969363B2

  公开（公告）日：2015-03-03