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2,2-dimethyl-5-thioxohexan-3-one | 15591-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-thioxohexan-3-one
英文别名
2,2-Dimethyl-5-sulfanylidenehexan-3-one
2,2-dimethyl-5-thioxohexan-3-one化学式
CAS
15591-64-7
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
SVDKNVGUMZMCDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-thioxohexan-3-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过锡催化巯基酮与活化烯烃的环化反应,合成5元硫杂环。
    摘要:
    以Sn(Oct)2-2MeOH作为催化剂,开发了具有活化烯烃2的α-巯基酮1到S-杂环的有效转化方法。获得两种类型的产物,二氢噻吩3和噻吩4。产物的选择性取决于反应温度和在加热条件下S-杂环从3至4的重排。将二氢噻吩3转化为有用的噻内酯6-8和噻吩9。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03055
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Duus, Fritz, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 672 - 674
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DUUS, F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 672-674
    作者:DUUS, F.
    DOI:——
    日期:——
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