4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 | 199339-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛
• 中文别名: 4-羟基-苯并[B]噻吩-7-羧醛
• 英文名称: 4-hydroxy-1-benzothiophene-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-benzo[b]thiophene-7-carboxaldehyde
• CAS: 199339-71-4
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: JXQGDDMZTWHASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-hydroxy-1-benzothiophen-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  WO2015134039A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1) 以94的产率得到4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the insulin sensitizer

  摘要：

  本发明揭示了一种制备I式化合物的新工艺，并可选择性地将I式化合物转化为药用可接受的盐。 I式化合物及其相应的盐，例如钠盐，均为药用活性物质。本发明还揭示了中间体的制备过程。

  公开号：

  US07259176B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 在 4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 作用下， 生成 4-(2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙氧基)苯并[b]噻吩-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 2468-2473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055265A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• Process for the production of chiral propionic acid derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20050070714A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula I and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备化合物I的过程，包括在催化不对称氢化的条件下，以包含钌和手性二膦配体或包含铑和手性二膦配体的催化剂的存在下，对式（II）化合物进行氢化，其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
• Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09067898B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。