2,5-Dimethyl-4-phenylpyridin | 3971-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4-phenylpyridin
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-phenylpyridine
• CAS: 3971-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: FLUUXYWRWDICST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-4-phenylpyridin 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROSTAKOV N. S.; KRAPIVKO A. P.; SOLDATENKOV A. T.; FURNARIS K.; SAVINA A+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 3, 365-368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 炔丙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到2,5-Dimethyl-4-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHODS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIDINES AND RELATED NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶的新的制备方法及其由此产生的化合物。特别是，本发明提供了一种高效的方法，用于构建不同取代的吡啶，具有不同的取代模式，在简单和无金属条件下具有高原子经济和锅经济以及优良的功能团耐受性，并且适用于天然产物的合成。

  公开号：

  US20200095245A1

文献信息

• A simple, tandem approach to the construction of pyridine derivatives under metal-free conditions: a one-step synthesis of the monoterpene natural product, (−)-actinidine
  作者：Dilipkumar Uredi、Damoder Reddy Motati、E. Blake Watkins

  DOI：10.1039/c9cc01097a

  日期：——

  followed by concomitant cyclization through an allenyl intermediate to afford pyridines in excellent yields, with water as the sole by-product. This mild strategy is also suitable for functionalization of natural products or other advanced intermediates having α,β-unsaturated carbonyl functionality. The utility of the present protocol was showcased with the synthesis of the monoterpene alkaloid, (−)-actinidine

  已经开发了一种简单的模块化单步合成法，可从容易获得的α，β-不饱和羰基化合物和炔丙基胺合成各种取代的吡啶。本方案具有广泛的底物范围，并允许在温和且无金属的条件下通过选择性控制取代模式来接近多取代的吡啶。该反应涉及亚胺的形成，随后伴随通过烯基中间体的环化，以优异的收率得到吡啶，其中水是唯一的副产物。这种温和的策略也适用于天然产物或其他具有α，β-不饱和羰基官能团的高级中间体的官能化。本协议的效用通过单蚁生物碱（-）-in啶，一种与蚂蚁相关的虹彩样生物的合成得以展示。
• Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10032985B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein in Formula 1, Groups X1 to X3, L11, L12, R11, and R12, and variables a11, a12, b11, b12, c11, and c12 are described in the specification.

  由式 1 表示的缩合环状化合物： 其中，在式 1 中，基团 X1 至 X3、L11、L12、R11 和 R12 以及变量 a11、a12、b11、b12、c11 和 c12 已在说明书中说明。
• Methods for preparation of substituted pyridines and related novel compounds
  申请人：Watkins Edmond Blake

  公开号：US11117893B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to novel methods of preparation of substituted pyridines and the compounds produced therefrom. In particular, the present invention provides efficient methods for the construction of diversely substituted pyridines, with varying substitution patterns under simple and metal-free conditions with high atom- and pot-economy and excellent functional group tolerance, and which are useful for the synthesis of natural products.

  本发明涉及新型取代吡啶及其化合物的制备方法。特别是，本发明提供了在简单和无金属条件下构建具有不同取代模式的多种取代吡啶的有效方法，这些方法具有高原子经济性和高耐受性以及优异的官能团耐受性，可用于天然产物的合成。
• Synthesis of Polysubstituted Pyridines via a One-Pot Metal-Free Strategy
  作者：Hongbo Wei、Yun Li、Ke Xiao、Bin Cheng、Huifei Wang、Lin Hu、Hongbin Zhai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02903

  日期：2015.12.18

  An efficient strategy for the one-pot synthesis of polysubstituted pyridines via a cascade reaction from aldehydes, phosphorus ylides, and propargyl azide is reported. The reaction sequence involves a Wittig reaction, a Staudinger reaction, an aza-Wittig reaction, a 6 pi-3-azatriene electrocyclization, and a 1,3-H shift. This protocol provides quick access to the polysubstituted pyridines from readily available substrates in good to excellent yields.
• Prostakov, N. S.; Soldatenkov, A. T.; Krapivko, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 958 - 963
  作者：Prostakov, N. S.、Soldatenkov, A. T.、Krapivko, A. P.、Fomichev, A. A.、Mikaya, A. I.、Ustenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——