1,5-diphenylpentan-2-one | 71650-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenylpentan-2-one
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-2-pentanone
• CAS: 71650-87-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD16350887
• 分子量: 238.329
• InChiKey: SQKLOVZVPNFUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenylpentan-2-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚铁和亚磺酸根自由基的1,5-氢原子转移对铁催化的O-酰基肟和N-酰氧基亚酰胺的C（sp3）-H远程叠氮化：γ-叠氮基酮和β-叠氮基醇的合成

  摘要：

  在催化量的乙酰丙酮铁（III）[Fe（acac）3 ]的存在下，结构多样的酮肟酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物（TMSN 3）的反应可提供良好产率的γ-叠氮基酮。前所未有的远端γ-C（sp 3）-H键叠氮化反应经历了亚胺基的还原生成，1,5-氢原子转移（1,5-HAT）以及铁介导的氧化还原叠氮基转移至易位的碳自由基。TMSN 3不仅用作功能化未激活的C（sp 3）-H键的氮源，而且还用作还原剂以原位生成催化活性的Fe II。基于相同的原理，一种新颖的β-C（sp3）-H通过N-酰氧基酰亚胺的醇官能化随后被实现，在将所得的酯水解后，导致β-叠氮基醇，这是有机和药物化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201901079
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,5-diphenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃和杂芳烃官能化：N-烯氧基吡啶鎓盐作为亲电烷基化剂，用于合成α-芳基/α-杂芳基酮

  摘要：

  已经开发了使用N-烯氧基吡啶鎓盐作为用于合成α-芳基/杂芳基酮的亲电烷基化剂的对芳烃和杂芳烃的直接区域选择性官能化。该方法在一锅中由炔烃和N-吡啶氧化物生成烷化剂，然后用多种芳烃和杂芳烃进行位点选择性亲电子取代，这些芳烃和杂芳烃包括苯衍生物，苯酚，醚，吲哚，吡咯，呋喃和噻吩。动力学同位素效应测量和DFT研究表明，该反应可能通过碳阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01388

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Carboxylic Acid Derivatives with Pyridinium Salts via C–N Bond Cleavage
  作者：Feba Thomas Pulikottil、Ramadevi Pilli、Rohith Valavil Suku、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00554

  日期：2020.4.17

  The electrophile–electrophile cross-coupling of carboxylic acid derivatives and alkylpyridinium salts via C–N bond cleavage is developed. The method is distinguished by its simplicity and steers us through a variety of functionalized ketones in good to excellent yields. Besides acid chlorides, carboxylic acids were also employed as acylating agents, which enabled us to incorporate acid-sensitive functional

  羧酸衍生物和烷基吡啶鎓盐通过C–N键断裂的亲电-亲电交叉偶联得到了发展。该方法以其简单性而著称，可指导我们选择各种功能化的酮，产率高至优异。除酰氯外，羧酸还用作酰化剂，这使我们能够结合酸敏感性官能团，例如MOM，BOC和乙缩醛。使用TEMPO进行的对照实验揭示了一个基本途径。
• Unravelling the Mechanism of Nickel Mediated Cross‐Electrophile‐ Electrophile Coupling Between Katritzky Salts and Acid Chlorides
  作者：Ramadevi Pilli、Bincy Chindan、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1002/ejoc.202200985

  日期：2022.11.11

  Experimental evidence for the intermediacy of Ni(I) species rather than the typically proposed Ni(0) species. Synergistic reduction of pyridinium salts by the combination Ni(I) species and Mn. Radical chain mechanism is operative.

  Ni(I) 物种而不是通常提出的 Ni(0) 物种的中间体的实验证据。Ni(I) 物质和 Mn 的组合协同还原吡啶鎓盐。激进链机制是可操作的。
• Photochrome Farbstoffe
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0686685A2

  公开（公告）日：1995-12-13

  Beschrieben wird ein photochromer Farbstoff, der im angeregten Zustand im sichtbaren Bereich absorbiert, und der in und/oder auf einen Gegenstand aus einem Kunststoffmaterial zu dessen photochromer Einfärbung ein- bzw. aufbringbar ist. Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß wenigstens zwei Moleküle, von denen jedes photochrome Eigenschaften aufweist, und die im angeregten Zustand in unterschiedlichen Spektralbereichen absorbieren, über eine Bindung, die die photochromen Eigenschaften der einzelnen (Teil-)Moleküle praktisch nicht beeinflußt, zu einem Molekül miteinander verknüpft sind.

  本发明描述了一种光致变色染料，该染料在激发态下可在可见光范围内吸收，可将其引入和/或涂在由塑料材料制成的物品上，使其产生光致变色。 本发明的特点是，至少有两个分子（每个分子都具有光致变色特性，并且在激发态下的吸收光谱范围不同）通过键连接在一起，形成一个分子，该键对单个（子）分子的光致变色特性几乎没有影响。
• Macro Rings. IV. The Preparation of Three New Paracyclophanes¹
  作者：Norman L. Allinger、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01638a022

  日期：1954.5
• Barbour et al., Journal of Applied Chemistry, 1952, vol. 2, p. 127,132
  作者：Barbour et al.

  DOI：——

  日期：——