10-苯基癸基苯 | 35511-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 10-苯基癸基苯
• 英文名称: 1,10-diphenyldecane
• 英文别名: 1,10-diphenyl-decane；1,10-Diphenyl-decan；1,10-Diphenyldecan；(10-Phenyldecyl)benzene；10-phenyldecylbenzene
• CAS: 35511-93-4
• 化学式: C₂₂H₃₀
• 分子量: 294.48
• InChiKey: SSSBYZTYRWXPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16-17 °C
• 沸点：
  234 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9232 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-苯基癸基苯 在 铂 作用下， 生成 1,10-dicyclohexyl-decane
  参考文献：
  名称：

  The Prevention of Depressive Symptoms in Children: The Immediate and Long-term Outcomes of a School-based Program

  摘要：

  本研究评估了一个基于学校的项目（宾夕法尼亚预防计划）对儿童抑郁症状的预防效果，该项目对认知和社交技能进行培训。在澳大利亚进行的研究未能复制该项目在美国的成功。同时，还评估了该项目减少焦虑症状的能力，以及社交技能和认知风格的变化是否与抑郁和焦虑症状的变化相关，以及该项目认知和社交组成部分的相对优点。五年级和六年级的63名儿童被随机分配到干预组和对照组。没有证据表明宾夕法尼亚预防计划对项目结束时或8个月随访评估中测量的变量有任何影响。本文讨论了当前发现的局限性和启示。

  DOI：

  10.1375/bech.18.2.92
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊基锂 生成 10-苯基癸基苯
  参考文献：
  名称：

  MAERCKER, A.;PASSLACK, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 540-577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metathesis of renewable polyene feedstocks – Indirect evidences of the formation of catalytically active ruthenium allylidene species
  作者：Ervin Kovács、Péter Sághy、Gábor Turczel、Imre Tóth、György Lendvay、Attila Domján、Paul T. Anastas、Róbert Tuba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.018

  日期：2017.10

  conversions and reasonable yields. Thus, regardless of the relatively low electron density, =CH–CH= conjugated units of molecules, including compound 2 as a sustainable, non-foodstuff source, can be utilized as building blocks for the synthesis of various value-added chemicals via olefin metathesis. DFT-studies and the product spectrum of the self-metathesis of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene suggest

  共轭多烯（例如1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（1）和α-硬脂酸甲酯（2））与几种烯烃的交叉复分解（CM），包括1-己烯，马来酸二甲酯和使用（1,3-双-（2,4,6-三甲基苯基）-2-咪唑啉亚叉基）-二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（Hoveyda-Grubbs第二代，HG2）催化剂进行了顺式-苯乙烯化合物的模型研究。通过观察到的高转化率和合理的产率证明了这些反应的可行性。因此，不管相对较低的电子密度，= CH–CH =分子的共轭单元，包括化合物2作为一种可持续的非食品来源，可以用作通过烯烃复分解合成各种增值化学品的基础。DFT-研究和的自复分解的产物谱1,6-二苯基-1,3,5-己三烯表明，由Ruη 1种-allylidene复合物是在反应的活性种。
• High Conversion of Styrene, Ethylene, and Hydrogen to Linear Monoalkylbenzenes
  作者：David Lamparelli、Antonio Ricca、Vincenzo Palma、Leone Oliva

  DOI：10.3390/molecules23061260

  日期：——

  1-Alkylbenzenes as a precursor of surfactants, can be produced from ethylene, styrene, and hydrogen. These intermediates, lacking tertiary carbons, are environmentally more benign than commercial ones that bear the aromatic ring linked to an internal carbon of the aliphatic chain. The one-pot synthesis of highly linear 1-alkylbenzenes (LABs) through the homogeneous catalysis of olefin poly-insertion

  1-烷基苯作为表面活性剂的前体，可以由乙烯、苯乙烯和氢气生产。这些没有叔碳的中间体比带有与脂肪链内部碳相连的芳环的商业中间体对环境更友好。通过烯烃多插入的均相催化从廉价且大量可用的试剂中一锅法合成高度线性的 1-烷基苯 (LAB) 可以以高周转率和选择性进行。一个专门设计的反应器可以对三种成分的进料以及温度进行精细控制，在这一成就中起着关键作用。在同时去除作为副产物的聚乙烯的情况下，可以获得每小时 194 g LABs/mmol 催化剂的转化率。
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 580,582
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1021/jo00181a006

  日期：1984.4
• Barbour et al., Journal of Applied Chemistry, 1952, vol. 2, p. 127,132
  作者：Barbour et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图