5-bromo-2-isobutyl-2H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-isobutyl-2H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-methylpropyl)indazole
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: HDYIERSPYTZXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-isobutyl-2H-indazole 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-氯-3-甲基异噻唑-5-基)-[2-(2-甲基丙基)吲唑-5-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1171437B1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-甲基乙酰苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-2-isobutyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1171437B1

文献信息

• Multicomponent synthesis of spiropyrrolidine analogues derived from vinylindole/indazole by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Manjunatha Narayanarao、Lokesh Koodlur、Vijayakumar G Revanasiddappa、Subramanya Gopal、Susmita Kamila

  DOI：10.3762/bjoc.12.288

  日期：——

  A new series of spiropyrrolidine compounds containing indole/indazole moieties as side chains have been accomplished via a one-pot multicomponent synthesis. The method uses the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between N-alkylvinylindole/indazole and azomethine ylides, prepared in situ from cyclic/acyclic amino acids. The 1,3-dipolar cycloaddition proceeds efficiently under thermal conditions to afford

  通过一锅多组分合成已经完成了一系列新的含有吡咯/吲唑部分作为侧链的螺并吡咯烷化合物。该方法使用了N-烷基乙烯基吲哚/吲唑与由环/无环氨基酸原位制备的偶氮甲亚胺之间的1,3-偶极环加成反应。1,3-偶极环加成反应在热条件下有效进行，从而提供区域和立体有规的环状加合物。
• Pesticidal indazole or benzotriazole derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR7, CR8═CR9, CR8═N, CR8═N(O), N═CR9 or N(O)═CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(═Y), N(R11)C(═Y), N═C(OR12), N═C(SR13) or N═C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N—C(═Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.

  化合物的化学式为(I)，其中G是(i)或(ii)，其中M1或M2与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S、NR7、CR8═CR9、CR8═N、CR8═N(O)、N═CR9或N(O)═CR9；当G为(ii)时，D为S或NR7；E为N、N-氧化物或CR10；M1为OC(═Y)、N(R11)C(═Y)、N═C(OR12)、N═C(SR13)或N═C(NR14R15)，其中O或N是包含D和E的环上的连接原子；M2为N—C(═Y)，其中N是包含D和E的环上的连接原子；Y为O、S或NR16；J为N或CR17；而A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15均为某些有机或无机基团。这些化合物在杀真菌、杀虫、杀螨、杀蜗牛和杀血虫的组合物中有用。
• [EN] PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021139775A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  一种通式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• US7112553B1
  申请人：——

  公开号：US7112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INDAZOLE OU BENZOTRIAZOLE PESTICIDES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000063207A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR?7, CR8=CR9, CR8=N, CR8¿=N(O), N=CR9 or N(O)=CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) or N=C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N-C(=Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15¿ are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.