6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-3-(N-cyclopentylcarbamoyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 935450-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-3-(N-cyclopentylcarbamoyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-N-cyclopentyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 935450-17-2
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₂N₅O
• 分子量: 520.461
• InChiKey: XCODHZAKIZQJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-3-(N-cyclopentylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 1,4-二氯丁烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-3-(N-cyclopentylcarbamoyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46548

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Compounds
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20090069298A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound of the formula [I]: wherein R 1 and R 2 are the same or different and an optionally substituted aryl group etc. Q is single bond, a methylene group or a group of the formula: —N(R Q )—, R Q is an alkyl group, Ring A is a substituted pyrazole ring fused to the adjacent pyrimidine ring having the following formula (A), (B) or (C), R 3 and R 4 are the same or different and a hydrogen atom, a cyano group etc. E is one of the following groups (i) to (v): R 00 is an alkyl group, Q 1 is a single bond etc., Q 2 is a single bond or an alkylene group, one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is an alkyl group etc., one of R 50 and R 60 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is a hydrogen atom, an alkyl group etc., R 51 is an alkyl group or an optionally substituted arylsulfonyl group, R 61 is an alkylamino group or an azido group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R1和R2相同或不同，可以是任选取代芳基等；Q是单键，亚甲基基团或式子：—N(RQ)—，RQ是烷基基团；环A是一个取代的吡唑环与相邻的嘧啶环融合，具有以下式子(A)、(B)或(C)：其中R3和R4相同或不同，可以是氢原子、氰基等；E是以下式子(i)至(v)中的一种：其中R00是烷基基团，Q1是单键等，Q2是单键或烷基烃基团，R5和R6中的一个是氢原子或烷基基团，另一个是烷基基团等，R50和R60中的一个是氢原子或烷基基团，另一个是氢原子、烷基基团等，R51是烷基基团或任选取代的芳基磺酰基团，R61是烷基氨基基团或叠氮基团，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08188097B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to a novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 and R2 are the same or different and an optionally substituted aryl group etc. Q is single bond, a methylene group or a group of the formula: —N(RQ)—, RQ is an alkyl group, Ring A is a substituted pyrazole ring fused to the adjacent pyrimidine ring having the following formula (A), (B) or (C), R3 and R4 are the same or different and a hydrogen atom, a cyano group etc. E is one of the following groups (i) to (v): R00 is an alkyl group, Q1 is a single bond etc., Q2 is a single bond or an alkylene group, one of R5 and R6 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is an alkyl group etc., one of R50 and R60 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is a hydrogen atom, an alkyl group etc., R51 is an alkyl group or an optionally substituted arylsulfonyl group, R61 is an alkylamino group or an azido group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为[I]，其中R1和R2相同或不同，可选取取代基的芳基等。Q为单键，亚甲基基或式子为：—N(RQ)—的基团，RQ为烷基。环A是一个取代的嘧唑环，与相邻的嘧啶环融合，其具有以下式子（A）、（B）或（C）：R3和R4相同或不同，可选取氢原子，氰基等。E是以下化合物组之一：（i）至（v）中的一种：R00为烷基，Q1为单键等，Q2为单键或烷基亚基，R5和R6中的一个为氢原子或烷基，另一个为烷基等，R50和R60中的一个为氢原子或烷基，另一个为氢原子，烷基等，R51为烷基或可选取取代基的芳基磺酰基，R61为烷基氨基基团或偶氮基团，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1945220A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US8188097B2
  申请人：——

  公开号：US8188097B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2007046548A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention relates to a novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound of the formula [I]: wherein Ring A is a substituted pyrazole ring fused to the adjacent pyrimidine ring having the following formula (A), (B) or (C), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé pyrazolo[1,5-a]pyrimidine représenté par la formule [I], dans laquelle le noyau A représente un noyau pyrazole substitué fusionné au noyau pyrimidine adjacent représenté par la formule suivante (A), (B) ou (C), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.