anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-a>phthalazinium hydroxide | 94392-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-a>phthalazinium hydroxide
• 英文别名: anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-a>phthalazin-4-ium hydroxide；2-Phenyl[1,3]thiazolo[2,3-a]phthalazin-4-ium-3-olate；2-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-a]phthalazin-3-one
• CAS: 94392-53-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: GNLXQKPAIXQWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-a>phthalazinium hydroxide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-phenylpyrrolo<2,1-a>phthalizine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the phthalazine ring system utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a022
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<2,3-a>phthalazinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the phthalazine ring system utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a022

文献信息

• Carbenoid intermediates in the synthesis of mesoionic anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Peter Murphy

  DOI：10.1039/c39840001348

  日期：——

  α-(Tosylhydrazono)phenylacetyl chloride and N-Monosubstituted thioamides in dry, non-protic solvents and in the presence of Et3N give representatives of the title mesoionic ring system in good to excellent yields; carbene or carbenoid type intermediates are most likely involved in these regiospecific cyclizations.

  在干燥的非质子溶剂中和在Et 3 N存在下，α-（甲苯磺酰肼基）苯基乙酰氯和N-单取代的硫代酰胺以良好至极好的收率代表了标题的中离子环体系；卡宾或类胡萝卜素类中间体最有可能参与这些区域特异性环化反应。
• Cycloaddition of anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo[3,2-c]quinazolin-4-ium hydroxide with olefinic dipolarophiles
  作者：Kevin T. Potts、Kirk Bordeaux、William Kuehnling、Ronald Salsbury

  DOI：10.1039/c39840000213

  日期：——

  2-C]quinazolin-4-ium hydroxide (1) underwen; cycloaddition with ethyl acrylate and dimethyl tumarate to give pyrroloquinazoline derivatives [(3) and (7)] and COS, whereas with acetylenic dipolarophiles the anticipated ring-fused pyridinones e.g.(8) were obtained with extrusion of sulphur from the initial 1 : 1-cycloadduct; these represent the first rearrangements observed with olefinic dipolarophiles and mesoionic

  脱水-3-羟基-2-苯基噻唑并[3，2 - C ]喹唑啉-4-氢氧化物（1）；用丙烯酸乙酯和硬脂酸二甲酯进行环加成反应，得到吡咯并喹唑啉衍生物[（3）和（7）]和COS，而使用炔属双极性亲和剂时，预期的环稠合吡啶并酮例如（8）是从最初的1：1挤出硫得到的环加合物; 这些代表用这种类型的烯烃双极性亲和剂和中离子系统观察到的第一个重排。
• POTTS, K. T.;MURPHY, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1348-1349
  作者：POTTS, K. T.、MURPHY, P.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;BORDEAUX, K. G.;KUEHNLING, W. R.;SALSBURY, R. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1677-1681
  作者：POTTS, K. T.、BORDEAUX, K. G.、KUEHNLING, W. R.、SALSBURY, R. L.

  DOI：——

  日期：——