2-乙酰氨基-4-羟基-6-(4-氟苯基)蝶啶 | 1003845-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-4-羟基-6-(4-氟苯基)蝶啶
• 英文名称: 2-acetylamino-4-hydroxy-6-(4-fluorophenyl)pteridine
• 英文别名: N-[6-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3H-pteridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1003845-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₅O₂
• 分子量: 299.264
• InChiKey: FYPUKZLHYRYEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-羟基-6-(4-氟苯基)蝶啶 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 6-(4-氟-苯基)-4-甲氧基-蝶啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代模式的4,6-二取代和2,4,6-三取代的喹啉衍生物，对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是选择性地抑制黄热病病毒等黄病毒科的复制，并且对预防和治疗此类病毒感染有用。

  公开号：

  US20100305117A1
• 作为产物：
  描述：

  p-fluorophenylglyoxalmonoxime 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-乙酰氨基-4-羟基-6-(4-氟苯基)蝶啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代模式的4,6-二取代和2,4,6-三取代的喹啉衍生物，对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是选择性地抑制黄热病病毒等黄病毒科的复制，并且对预防和治疗此类病毒感染有用。

  公开号：

  US20100305117A1

文献信息

• Substituted pteridines useful for the treatment and prevention of viral infections
  申请人：Herdewijn Piet AndréMaurits Maria

  公开号：US10144736B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.

  本发明提供了具有特定取代模式的 4,6-二取代和 2,4,6-三取代蝶啶衍生物，这些衍生物对某些类型的病毒感染具有显著的选择性活性，特别是能选择性地抑制丙型肝炎病毒等黄病毒科细菌的复制，可用于预防和治疗此类病毒感染。
• [EN] SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PTÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008009079A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la ptéridine bi-substitués en 4,6 ou tri-substitués en 2,4,6 à mode de substitution spécifique présentant une activité importante et sélective contre certains types d'infections virales. En particulier, lesdits dérivés inhibent sélectivement la réplication des Flaviridae tels que le virus de l'hépatite C et ils sont utilisables pour la prévention et le traitement desdites infections virales.