1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>propene | 87406-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>propene
• 英文别名: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)propene；1-(tert-butyl)-4-(perfluoroprop-1-en-2-yl)benzene；1-tert-butyl-4-(1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 87406-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₃F₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: KMSJLDOALALSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>propene 在 4-碘甲苯 、 Olah′s reagent 、 Selectfluor 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.02h， 以62%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  到七氟异丙基的I（I）/ I（III）催化路线：当代农业化学中的优先模块

  摘要：

  七氟异丙基正在作为现代农业化学中的一种优先化学型出现，并在当前主要杀虫剂产品组合中占有重要地位。为了使该模块的扩展潜力与准备拥挤的氟化基序相关的合成挑战相协调，已利用了I（I）/ I（III）催化。以原位生成p-TolIF2为基础，该方法可在一次操作中实现α-三氟甲基-β-二氟苯乙烯的直接二氟化。氟在整个烯烃π键上的正式添加是有效的（最高91％的收率），并且与广泛的官能团兼容。ArCF（CF3）2部分在结构上是预先组织好的，C（sp3）–F键与芳基环的框架共面，从而最大程度地降低了1,3-烯丙基的应变。而且，在邻苯二甲酰亚胺衍生物中鉴定出正交多极性C–F··C = O相互作用。可以设想，由高价碘物质实现的这种程序化的邻位二氟化作用将在更广泛的意义上应用于功能分子设计。

  DOI：

  10.1055/a-1485-4916
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-ol 在 吡啶 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>propene
  参考文献：
  名称：

  抗炎α-（三氟甲基）芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81231-2

文献信息

• A three-component synthesis of aryl(heteroaryl)acylamides
  作者：Rafał Loska、Patrycja Bukowska

  DOI：10.1039/c5ob01355k

  日期：——

  α-Heteroarylamides of diverse structures are assembled in a three-component reaction of azole or azineN-oxides, 1,1-difluorostyrenes and amines.

  具有多种结构的α-杂环酰胺是通过咪唑或噻吩N-氧化物、1,1-二氟苯乙烯和胺的三组分反应组装而成的。
• MIDDLETON, W. J.;BINGHAM, E. M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 561-574
  作者：MIDDLETON, W. J.、BINGHAM, E. M.

  DOI：——

  日期：——