2,6-二甲基苯肼盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基苯肼盐酸盐
• 中文别名: (2,6-二甲基苯基)-肼；2,6-二甲基苯肼HC
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl)hydrazinium chloride；2,6-dimethylphenylhydrazine hydrochloride salt；2,6-Dimethylphenylhydrazinehydrochloride；(2,6-dimethylphenyl)hydrazine;hydron;chloride
• 化学式: C₈H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 172.658
• InChiKey: GQKQMDUOOZVZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯肼盐酸盐 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现芳基苯甲酰肼衍生物作为新型强效广谱 A 型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂

  摘要：

  甲型流感病毒具有较高的抗原性转变，而获批的抗流感药物极为有限，这使得开发用于临床治疗和预防流感暴发的新型抗流感药物势在必行。在此，我们报告了一系列新型芳基苯甲酰肼类似物作为有效的抗流感药物。特别地，类似物10b、10c、10g、11p和11q表现出对禽H5N1流感病毒株的有效抑制活性，EC 50值范围为0.009至0.034 μM。此外，化合物11q对 H1N1 病毒和乙型流感病毒均表现出纳摩尔级抗病毒作用，并在小鼠模型中具有良好的口服生物利用度和对甲型流感病毒的抑制活性。初步机制研究表明，这些化合物主要通过与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的 PB1 亚基相互作用来发挥抗流感病毒作用。这些结果表明，11q有可能成为对抗季节性流感和流感大流行的有效临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01257

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Diorganozinc Reagents to Pyrazole‐4,5‐Diones and Indoline‐2,3‐Diones
  作者：Rong‐Hui Wang、Ya‐Ling Li、Hong‐Jiao He、You‐Cai Xiao、Fen‐Er Chen

  DOI：10.1002/chem.202005081

  日期：2021.3

  The catalytic enantioselective diorganozinc additions to cyclic diketones including pyrazolin‐4,5‐diones and isatins have been developed. In the presence of morpholine‐containing chiral amino alcohol ligand, the corresponding chiral cyclic tertiary alcohols were produced in good to excellent yields (up to 97 %) and enantioselectivities (up to 95 % ee). The notable feature of this protocol includes

  已经开发了对环二酮（包括吡唑啉-4,5-二酮和靛红）的催化对映选择性二有机锌。在含有吗啉的手性氨基醇配体存在的情况下，相应的手性环状叔醇以良好至极佳的收率（高达97％）和对映选择性（高达95％ee）生产。该方案的显着特征包括温和的反应条件，无路易斯酸添加剂和宽泛的官能团耐受性。
• Regioselectivity of the ortho- and para-semidine, and diphenyline rearrangements
  作者：Zhanhui Yang、Shili Hou、Wei He、Baoxiang Cheng、Peng Jiao、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.019

  日期：2016.4

  that plays an important role in controlling the regioselectivity in the three rearrangements, further determining the structures of o-semidines, p-semidines, and diphenylines. The current results provide new insights into the o/p-semidine and diphenyline rearrangements and useful information for controlling and predicting the structures of the rearrangement products.

  实验研究了不对称N，N′-二芳基肼的邻-亚氨基甲酸酯，对-亚氨基甲酸酯和二苯胺重排的区域选择性。结果表明，他们的富电子的氮原子被质子化第一，然后将贫电子的非质子化的氮原子经历了一个Ñ [1,3] -sigmatropic转移到邻位的富电子的芳基环的位上，产生关键中间体。中间体可以进行（1）直接质子转移以生成邻氨基二甲嘧啶，（2）贫电子原子的第二次N [1,3]转移，然后进行质子转移以提供p-semidines和（3）[3,3]-σ位移以及随后的质子转移产生二苯胺。这是第一个N [1,3]-正相移步骤，在控制三个重排中的区域选择性，进一步确定邻-亚氨基甲酸酯，对-亚氨基甲酸酯和二苯胺的结构中起着重要作用。目前的结果提供了对邻/对-亚氨嘧啶和二苯胺重排的新见解，并为控制和预测重排产物的结构提供了有用的信息。
• 6-Arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20070161662A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to novel 6-arylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  这项发明涉及新型的6-芳基甲基取代的吡唑吡嘧啶化合物，其制备方法以及它们用于生产用于改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物。
• Design, Synthesis and Biological Activities of Novel Benzoyl Hydrazines Containing Pyrazole
  作者：Tao Yan、Shujing Yu、Pengfei Liu、Zhuo Liu、Baolei Wang、Lixia Xiong、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.201100347

  日期：2012.4

  environmentally benign compounds with high biological activity, low toxicity and low resistance, 8 novel benzoyl hydrazines containing pyrazole were designed and synthesized. All compounds were characterized by 1H NMR spectra and HRMS. The preliminary results of biological activity assessment indicated that most of title compounds exhibited certain insecticidal activities against Mythimna separata Walker at 200

  为了寻找具有高生物活性，低毒性和低抗性的环境友好的化合物，设计并合成了8种新型的含吡唑的苯甲酰肼。所有化合物均通过1 H NMR光谱和HRMS表征。生物活性评估的初步结果表明，大多数标题化合物在200 mg·L -1时具有一定的杀灭Mythimna separata Walker的杀虫活性，但在50 mg·L -1时对六种真菌具有优异的杀真菌活性，优于对照。
• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。