(R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1313279-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1313279-91-2
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₉O₂
• 分子量: 479.517
• InChiKey: DLIFPSJBZNBQBF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。