2-allyl-6-ethylaniline | 68461-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-6-ethylaniline
• 英文别名: 2-ethyl-6-(2'-propenyl)-aniline；2-Ethyl-6-allylanilin；2-Ethyl-6-prop-2-enylaniline
• CAS: 68461-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: BZEGUEPEFRIPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6-ethylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2-Allyl-6-ethyl-phenyl)-N-butoxymethyl-2-chloro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2805525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-allyl-6-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯碘（III）双（三氟乙酸盐）介导的酰胺羟基化反应的无金属合成吲哚衍生物的方法

  摘要：

  提出了一种合成二氢吲哚衍生物的新方法。关键的环化步骤的特征是苯碘（III）双（三氟乙酸盐）-（PIFA-）介导的N-酰基硝化氮离子的形成及其后续被烯烃片段的分子内捕集。另外，由于在分子内C-N键的形成伴随着原双键末端位置上额外羟基的原位生成，因此实现了烯烃部分的双官能化。

  DOI：

  10.1021/jo061486q

文献信息

• Chloroacetanilides having a selective herbicidal activity,
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04224050A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Chloroacetanilides are disclosed having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 =H, or alkyl with 1-5 carbon atoms, or X; X=alkenyl, and preferably ##STR2## in which the various R.sup.2, which may be equal to or different from each other, are H or an alkyl with 1-3 carbon atoms; A=alkylene, optionally substituted, of the formula: ##STR3## in which the various R.sup.2, which may be equal to or different from each other, have the meanings specified above; and Y=H; alkyl with 1-5 carbon atoms; alkenyl with 2-5 carbon atoms; alkinyl with 2-5 carbon atoms; phenyl; cycloalkyl with 3-8 carbon atoms; halogen; ##STR4## wherein R=H; alkyl with 1-5 carbon atoms; alkenyl or alkinyl with 2-5 carbon atoms; cycloalkyl with 3-8 carbon atoms; phenyl; The chloroacetanilide derivatives are useful in combatting infestations of infesting monocotyledons and dicotyledons during pre-emergence, by spreading the chloroacetanilide derivative on the soil adjacent thereto in quantities ranging from 0.25 kg/ha upwards.

  氯苯乙酰胺类化合物的一般公式为：其中R.sup.1 = H，或者具有1-5个碳原子的烷基，或者X；X=烯基，最好为其中各R.sup.2，可以相等，也可以不同，为H或者具有1-3个碳原子的烷基；A=烷基，可选地取代，具有下列公式：其中各R.sup.2，可以相等，也可以不同，具有上述指定的含义；Y=H；具有1-5个碳原子的烷基；具有2-5个碳原子的烯基；具有2-5个碳原子的炔基；苯基；具有3-8个碳原子的环烷基；卤素；其中R=H；具有1-5个碳原子的烷基；具有2-5个碳原子的烯基或炔基；具有3-8个碳原子的环烷基；苯基；这些氯苯乙酰胺衍生物在预发芽期间对抗单子叶植物和双子叶植物的侵袭是有用的，通过将氯苯乙酰胺衍生物在相邻土壤上散布，用量从0.25 kg/ha起。
• Green Organocatalytic Synthesis of Indolines and Pyrrolidines from Alkenes
  作者：Alexis Theodorou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.201601262

  日期：2017.5.2

  efficient 2,2,2‐trifluoroacetophenone‐catalyzed oxidation of alkenes, which utilizes H2O2 as the green oxidant, a novel and sustainable synthesis of indolines and pyrrolidines was developed. This constitutes a cheap, general and environmentally‐friendly protocol for the synthesis of substituted nitrogen‐containing heterocycles. A variety of substitution patterns, both aromatic and aliphatic moieties, are well

  利用绿色，高效的2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯烃氧化，利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，开发了新颖且可持续的二氢吲哚和吡咯烷的合成方法。这构成了用于合成取代的含氮杂环的廉价，通用且环境友好的方案。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而以良好至极佳的收率产生了所需的氮杂环。
• A Metal-Free Approach to the Synthesis of Indoline Derivatives by a Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate)-Mediated Amidohydroxylation Reaction
  作者：Arkaitz Correa、Imanol Tellitu、Esther Domínguez、Raul SanMartin

  DOI：10.1021/jo061486q

  日期：2006.10.1

  A novel approach to the synthesis of indoline derivatives is presented. The key cyclization step features the phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate)- (PIFA-) mediated formation of a N-acylnitrenium ion and its succeeding intramolecular trapping by the olefin fragment. In addition, difunctionalization of the alkene moiety is achieved since the in situ generation of an additional hydroxy group at the

  提出了一种合成二氢吲哚衍生物的新方法。关键的环化步骤的特征是苯碘（III）双（三氟乙酸盐）-（PIFA-）介导的N-酰基硝化氮离子的形成及其后续被烯烃片段的分子内捕集。另外，由于在分子内C-N键的形成伴随着原双键末端位置上额外羟基的原位生成，因此实现了烯烃部分的双官能化。
• Metal–ligand bifunctional activation and transfer of N–H bonds
  作者：Kilian Muñiz、Anton Lishchynskyi、Jan Streuff、Martin Nieger、Eduardo C. Escudero-Adán、Marta Martínez Belmonte

  DOI：10.1039/c1cc10999e

  日期：——

  The concept of metal–ligand bifunctionality can be employed for an efficient activation of N–H bonds by well-defined ruthenium amido complexes. An enantioselective catalytic aza-Michael reaction was developed on the basis of this process, which gives rise to indoline β-amino acids.

  金属配体双功能性的概念可用于定义明确的钌氨基配合物对 NH 键的有效活化。在这一过程的基础上，开发出了一种对映体选择性催化氮杂迈克尔反应，从而产生了吲哚啉δ-氨基酸。
• US4224050A
  申请人：——

  公开号：US4224050A

  公开（公告）日：1980-09-23