1-十六烷基-6-甲基-吡啶溴化物 | 20667-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-十六烷基-6-甲基-吡啶溴化物
• 英文名称: N-cetyl-α-methylpyridinium bromide
• 英文别名: 1-hexadecyl-2-methylpyridinium bromide；1-hexadecyl-2-methyl-pyridinium; bromide；1-Hexadecyl-2-methyl-pyridinium; Bromid；Pyridinium, 1-hexadecyl-2-methyl-, bromide；1-hexadecyl-2-methylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 20667-13-4
• 化学式: Br*C₂₂H₄₀N
• 分子量: 398.47
• InChiKey: JRCWHWCFGYZDST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷基-6-甲基-吡啶溴化物 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STUPNIKOVA, T. V.;SERDYUK, A. I.;KALAFAT, V. N.;CHERVINSKIJ, A. YU.;MARSH+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 246-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 溴代十六烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-十六烷基-6-甲基-吡啶溴化物
  参考文献：
  名称：

  Wide-Antimicrobial Spectrum of Picolinium Salts

  摘要：

  医院感染极大增加了住院患者的发病率，加之不断增长的抗生素抗性，仍然鼓励许多研究人员寻找新型抗菌化合物。通过Menshutkin样反应制备了具有不同烷基链长度（C12、C14、C16）的吡啶盐，并针对它们的生物活性，即亲脂性和临界胶束浓度进行了评估。具有C14和C16侧链的吡啶盐在抗菌效力方面取得了类似甚至更好的结果，与苯扎溴铵相比；值得注意的是，它们的杀真菌效果明显更强。芳香环上甲基取代基的位置似乎不影响抗菌活性，与N-烷基链长度的影响形成对比。同时，吡啶盐对哺乳动物细胞表现出令人满意的低细胞毒性，即低于苯扎溴铵化合物，被认为是安全的。

  DOI：

  10.3390/molecules25092254

文献信息

• Solvation studies of some tailor made α-N,N-dimethylaminostyryl-N-alkyl pyridinium dyes in binary solvent mixtures containing alcohols, hexane, 1,4-dioxane, DCM and acetone
  作者：Sarita Tripathy、Sukalyan Dash

  DOI：10.1016/j.molliq.2015.01.046

  日期：2015.6

  Solvation of some α-N,N-dimethylaminostyryl-N-alkyl pyridinium dyes has been studied in binary solvent mixtures of alcohol–hexane, alcohol–1,4-dioxane, acetone–hexane, acetone–1,4-dioxane, DCM–hexane, DCM–1,4-dioxane and 1,4-dioxane–hexane to analyze the preferential solvation of any of the solvent in the binary mixture. Due to solvent–solvent interaction, hyper and hypo-polarity in the solvent complex

  已经研究了一些α-N，N-N-二甲基氨基苯乙烯基-N-烷基吡啶鎓染料在醇-己烷，醇-1,4-二恶烷，丙酮-己烷，丙酮–1,4-二恶烷，DCM-己烷，DCM–1,4-二恶烷和1,4-二恶烷–己烷分析二元混合物中任何溶剂的优先溶剂化。由于溶剂之间的相互作用，在溶剂配合物中观察到了超极性和低极性，这从染料分子的吸收最大值的红移和蓝移反映出来。染料周围的溶剂笼受到极性-极性和非极性-非极性相互作用以及两种相互作用类型之间适当平衡的影响。
• Ferrocene amphiphilic D–π–A dyes: synthesis, redox behavior and determination of band gaps
  作者：B. López-Mayorga、C. I. Sandoval-Chávez、P. Carreón-Castro、V. M. Ugalde-Saldívar、F. Cortés-Guzmán、J. G. López-Cortés、M. C. Ortega-Alfaro

  DOI：10.1039/c8nj00787j

  日期：——

  We report the synthesis of a series of ferrocene amphiphilic donor–π–acceptor dyes, with the general formula (Fc-CHCH-HetNC16H33)+ X− [where: Fc behaves as the donor group, a double bond as the π bridge, and 2-,4-pyridinium and 4-quinolinium as the potent acceptor groups (2a–b and 4, X = Br− or BF4−)], in good overall yields. Together with their neutral counterparts (6a–b and 7), the photophysical

  我们报告的一系列二茂铁的两亲性的供体- π-受体染料的合成，与通式（FC-CH CH-HetNC 16 ħ 33）+ X - [式中：Fc结构表现为所述供体基团，双键为π桥，和2-，4-吡啶和4-喹啉鎓作为有效的受体基团（图2a-b和4，X为Br -或BF 4 -）]，在良好的整体产量。以及中立的同行（6a–b和7），通过紫外可见光谱和循环伏安法研究了这些化合物的光物理和电化学性质。计算了这些染料的光学和电化学带隙，这表明4具有最低的带隙值。随时间变化的DFT计算表明，这些化合物显示的最低能量吸收带主要具有金属到配体的电荷转移特性，其中HOMO-LUMO电子跃迁是主要的贡献。
• Comparison of the structure property relationships in LB films of zwitterionic TCNQ adducts
  作者：Norman A. Bell、Christopher S. Bradley、Richard A. Broughton、Simon J. Coles、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Asim K. Ray、Derek J. Simmonds、Stephen C. Thorpe

  DOI：10.1039/b414325f

  日期：——

  Substitution reactions of TCNQ (7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) with suitable quinolinium and picolinium electron donor moieties yielded an extensive analogous series of α-bridged quinolinium and picolinium adducts R(2)Q3CNQ and R(2)P3CNQ respectively of which the long chain (Z)-β-[N-(1-hexadecyl)quinolinium-2-yl]-α-cyano-4-styryl}-dicyanomethanide (C16H33(2)Q3CNQ) is a typical example. These zwitterionic D–π–A materials (where D and A are electron donor and acceptor respectively) exhibit properties such as solvatochromism, molecular rectification and second harmonic generation and were compared and contrasted to the existing γ-bridged adducts. The behaviour of the materials on the water subphase and their resultant Langmuir–Blodgett (LB) film fabrication were studied. The abrupt change in molecular orientation in LB films of the γ-bridged adducts occurring at R = C15H31 and above was not seen in the more flatly orientated α-bridged adducts. Further characterisation of the LB films was performed using reflectance–absorption infra-red spectroscopy (RAIRS) and surface plasmon resonance (SPR). The crystal structure of the long chain adduct, C10H21(2)Q3CNQ, is also reported.

  TCNQ（7,7,8,8-四氰基喹啉二甲基）与合适的喹啉和吡啶电子供体部分的取代反应，产生了大量类似的α-桥联喹啉和吡啶加合物R(2)Q3CNQ和R(2)P3CNQ，其中长链（Z）-β-[N-(1-十六烷基)喹啉-2-基]-α-氰基-4-苯乙烯基}-二氰基甲烷（C16H33(2)Q3CNQ）是一个典型例子。这些两性离子D-π-A材料（其中D和A分别是电子供体和受体）表现出溶剂致色、分子整流和二次谐波生成等特性，并与现有的γ-桥联加合物进行了比较和对比。研究了材料在水子相中的行为及其产生的Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的制备。在R = C15H31及更高时，γ-桥联加合物在LB薄膜中的分子取向发生突然变化，而在取向更平坦的α-桥联加合物中则没有发生这种变化。使用反射-吸收红外光谱（RAIRS）和表面等离子共振（SPR）对LB薄膜进行了进一步表
• Polymerizable composition, optical material comprising the composition and method for producing the material
  申请人：——

  公开号：US20040254258A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A cured matter obtained by polymerizing and curing a polymerizable composition comprising a compound having at least one episulfide in a molecule is reduced in an odor by adding a perfume to the polymerizable composition comprising the compound having at least one episulfide in a molecule. A cloudiness of the lens is removed by raising a purity of sulfur to 98% or more. A reduction in a chlorine content of the sulfur compound described above to 0.1% by weight or less elevates an oxidation resistance and a light fastness of the high refractive index optical material and improves a color tone thereof. An optical product having a high refractive index and a high-degree transparency is provided by subjecting the composition in advance to deaerating treatment at 0 to 100° C. for one minute to 24 hours under a reduced pressure of 0.001 to 50 torr.

  通过聚合和固化至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物获得的治愈物质，通过向至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物中添加香水来减少其气味。通过将硫的纯度提高到98％或更高，可以消除镜片的混浊。将上述硫化合物的氯含量降低至0.1％或更低可以提高高折射率光学材料的氧化抗性和耐光性，并改善其色调。通过在0至100°C下将组合物事先进行脱气处理，以在0.001至50 torr的减压下持续1分钟至24小时，可提供具有高折射率和高度透明度的光学产品。
• Process for preparing di-tert.-butyl dicarbonate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0468404A2

  公开（公告）日：1992-01-29

  Di-tert.-butyl dicarbonate having a high purity is prepared by reacting alkali metal tert.-butyl carbonate with methanesulfonyl chloride optionally in the presence of a phase transfer catalyst or an aromatic amine.

  高纯度的二碳酸二叔丁酯是通过碱金属碳酸叔丁酯与甲磺酰氯（可选择在相转移催化剂或芳香胺存在下）反应制备的。