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5-bromo-6-fluoro-2-methyl-1,3-benzothiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-6-fluoro-2-methyl-1,3-benzothiazole
英文别名
5-Bromo-6-fluoro-2-methyl-1,3-benzothiazole
5-bromo-6-fluoro-2-methyl-1,3-benzothiazole化学式
CAS
——
化学式
C8H5BrFNS
mdl
——
分子量
246.103
InChiKey
YXSZLMCYTFFBNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019243530A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors having the structure shown in formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. wherein RB is an aromatic heterobicyclic radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-6).
    本发明涉及具有式(I)所示结构的O-GIcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和组合物的方法,以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。其中RB是从(b-1)到(b-6)组成的芳香杂双环基团。
  • Improved Substrate Scope in the Potassium Hexacyanoferrate(II)-Based Cyanation for the Synthesis of Benzonitriles and Their Heterocyclic Analogues
    作者:Jeffery Richardson、Simon P. Mutton
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00515
    日期:2018.5.4
    The use of Pd(DPEPhos)Cl2 (P26) as a catalyst for the formation of benzonitriles and their heterocyclic analogues provides excellent complementarity to existing catalysts, allowing highly electron-deficient heterocyclic aryl halides to be efficiently converted to the corresponding nitriles using K4[Fe(CN)6]) as cyanide source. This catalyst significantly enhances the scope of this reaction to include
    使用Pd(DPEPhos)Cl 2(P26)作为形成苄腈及其杂环类似物的催化剂可提供与现有催化剂的出色互补性,从而使高度缺电子的杂环芳基卤化物可通过K 4有效地转化为相应的腈[Fe(CN)6])作为氰化物源。该催化剂大大增加了反应的范围,使其包含许多与制药和农业化学应用高度相关的底物。重要的是,这种氰化方法不仅使用无毒的氰化物源,简单的半定量测试表明,与许多其他方法不同,反应混合物中或在各种潜在的后处理过程中均不存在游离氰化物,从而提高了该方法的安全性。从初始设置到产品隔离。最终,开发和测试了一系列方便的氰化试剂盒,使得该方法易于应用,并在我们的实验室中得到了更广泛的采用。
  • 6-fluoro 2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10752632B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is hydrogen or methyl; and Z is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 I 的化合物: 其中 R 是氢或甲基;以及 Z 是 或其药学上可接受的盐,以及式 I 化合物用于治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的用途。
  • 6-fluoro-2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10836773B1
    公开(公告)日:2020-11-17
    The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is hydrogen or methyl; and Z is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 I 的化合物: 其中 R 是氢或甲基;以及 Z 是 或其药学上可接受的盐,以及式 I 化合物用于治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的用途。
  • 6-FLUORO-2-METHYLBENZO[D]THIAZOL-5-YL COMPOUNDS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP3856739A1
    公开(公告)日:2021-08-04
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