1-propylcyclopropan-1-aminium chloride | 1255718-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-propylcyclopropan-1-aminium chloride
• 英文别名: (1-Propylcyclopropyl)amine hydrochloride；1-propylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1255718-28-5
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: PNUTYZNAWCOUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylcyclopropan-1-aminium chloride 、 3,3,4,4-tetramethyl-1-tosylpyrrolidine-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3,3,4,4-tetramethyl-1-(1-propylcyclopropyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过直接远程金属化策略对N-环丙基酰胺进行位点选择性和立体选择性C–H官能化

  摘要：

  已经开发了一种通过定向远程锂化对氨基环丙烷进行位点选择性和立体选择性C–H官能化的新方法。用t -BuLi处理N方向基团（DG =新戊酰基，四甲基琥珀酰亚胺基）芳基环丙烷会产生干净的β-锂化，并在用亲电试剂淬灭后会生成一系列环丙烷衍生物。已经实现了顺序双锂化-甲基化以生成二甲基化的环丙烷。X射线，NMR和计算研究通过DG-锂基配位配合物使顺式-DGβ-去质子化选择性合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03955
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到1-propylcyclopropan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过直接远程金属化策略对N-环丙基酰胺进行位点选择性和立体选择性C–H官能化

  摘要：

  已经开发了一种通过定向远程锂化对氨基环丙烷进行位点选择性和立体选择性C–H官能化的新方法。用t -BuLi处理N方向基团（DG =新戊酰基，四甲基琥珀酰亚胺基）芳基环丙烷会产生干净的β-锂化，并在用亲电试剂淬灭后会生成一系列环丙烷衍生物。已经实现了顺序双锂化-甲基化以生成二甲基化的环丙烷。X射线，NMR和计算研究通过DG-锂基配位配合物使顺式-DGβ-去质子化选择性合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03955

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• CHEMICAL ADDITIVES AND SURFACTANT COMBINATIONS FOR FAVORABLE WETTABILITY ALTERATION AND IMPROVED HYDROCARBON RECOVERY FACTORS
  申请人：Alchemy Sciences, Inc.

  公开号：US20200131431A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A modified treatment fluid includes a first surfactant, wherein the first surfactant is nonionic, cationic, anionic, zwitterionic, or a combination thereof and a wettability altering additive (WEA) that includes an organic salt, an inorganic salt, urea, a urea derivative, a carbamate, ammonia, an amine, a glycol, a glycol ether, an amide, an aldehyde, or a combination thereof. The modified treatment fluid further includes a treatment fluid.
• Site-Selective and Stereoselective C–H Functionalization of N-Cyclopropylamides via a Directed Remote Metalation Strategy
  作者：Yuri Ermolovich、Maryia V. Barysevich、Jasper Adamson、Oksana Rogova、Sandra Kaabel、Ivar Järving、Nicholas Gathergood、Victor Snieckus、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03955

  日期：2019.2.15

  methodology for site-selective and stereoselective C–H functionalization of aminocyclopropanes via directed remote lithiation has been developed. Treatment of N-directing group (DG = pivaloyl, tetramethylsuccinimidoyl) arylcyclopropanes with t-BuLi results in a clean β-lithiation and, following quench with electrophiles, leads to a range of cyclopropane derivatives. Sequential double lithiation–methylation

  已经开发了一种通过定向远程锂化对氨基环丙烷进行位点选择性和立体选择性C–H官能化的新方法。用t -BuLi处理N方向基团（DG =新戊酰基，四甲基琥珀酰亚胺基）芳基环丙烷会产生干净的β-锂化，并在用亲电试剂淬灭后会生成一系列环丙烷衍生物。已经实现了顺序双锂化-甲基化以生成二甲基化的环丙烷。X射线，NMR和计算研究通过DG-锂基配位配合物使顺式-DGβ-去质子化选择性合理化。