benzo-1,3-dithiolane-1-oxide | 153782-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzo-1,3-dithiolane-1-oxide
• 英文别名: 1,3-benzodithiole 1-oxide；1,3-benzodithiol-1-oxide；1,3-Benzodithiole-1-oxide；1λ4,3-benzodithiole 1-oxide
• CAS: 153782-37-7
• 化学式: C₇H₆OS₂
• 分子量: 170.256
• InChiKey: ZKKWOWPUYAORGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-1,3-dithiolane-1-oxide 生成 1,3-benzodithiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Boyd Derek R., Sharma Narain D., Dorman James H., Dunlop Robert, Malone J+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 9, S 1105-1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二硫醇 在 sodium periodate 作用下， 以46%的产率得到benzo-1,3-dithiolane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  氯过氧化物酶催化的一系列芳族环亚砜的不对称合成

  摘要：

  通过使用对映选择性气相色谱法测定产品组成和亚砜对映体过量，研究了氯过氧化物酶（CPO）催化的一系列定义明确的硬质芳族硫化物的氧化。发现几乎是平面的1-thiaindane是极好的底物，可在99％ee中定量获得（-）-（R）-1-氧化物。在空间上要求更高的具有六元杂环的更高同系物， 1-thiatetrahydro萘（1-thiochroman）也产生了高ee（≥96％）的亚砜，但收率低得多，表明保留了立体识别能力，但周转率较低。4-位的羰基（1-thiochroman-4-one）对CPO介导的硫氧化没有进一步的影响。对称的二硫化物1,3-苯并二硫醇失去了对映选择性 表明FeO络合物对硫原子和在血红素-铁原子上方居中的活性位点具有相等的可及性。在所有具有明显对映选择性的情况下，反应均产生（R）-亚砜，如先前在烷基芳基硫化物中观察到的那样。氧源从过氧化氢变为叔丁基过氧化氢和更长的反应时间产

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00113-9

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017161349A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are cyclic-di-nucleotide cGAMP analogs, methods of synthesizing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds thereof, and use of compounds and compositions in medical therapy.

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Donor substituted sulfonyl carbenes, 2: Organothio sulfonyl carbenes
  作者：Kurt Schank、Aboel-Magd A. Abdel Wahab、Stephan Bügler、Peter Eigen、Jürgen Jager、Klaus Jost

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90393-x

  日期：1994.3

  (diazomethane, enol ethers, and others). Their nucleophilic carbenoid precursors could be trapped by an electrophilic olefin (ketene dithioacetal S,S-dioxides as Michael acceptors). Stable carbene Z-dimers could be obtained under various conditions. Bromine catalyzed isomerization to E-isomers proved to be reversible.

  有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂（重氮甲烷，烯醇醚等）捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃（烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物作为Michael受体）捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。
• Cyclopentane-Based Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190284216A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物，或其药用盐，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• MODULATION OF SURVIVIN EXPRESSION
  申请人：Bhat Balkrishen

  公开号：US20090203896A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds and compositions are provided for modulating the expression of survivin. The compounds, exemplified by those acting through an RNAi antisense mechanism of action, include double-stranded and single-stranded constructs, as well as siRNAs, canonical siRNAs, blunt-ended siRNAs and single-stranded antisense RNA compounds. Methods of using these compounds for modulation of survivin expression and for treatment of diseases associated with expression of survivin are provided.

  本发明提供了用于调节survivin表达的化合物和组合物。这些化合物，例如通过RNAi反义机制起作用的化合物，包括双链和单链构建物，以及siRNA，经典siRNA，钝端siRNA和单链反义RNA化合物。本发明还提供了使用这些化合物调节survivin表达和治疗与survivin表达相关的疾病的方法。
• Cyclopentane-based modulators of STING (stimulator of interferon genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10968242B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。