2-烯丙基-5-氯苯酚 | 58621-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-烯丙基-5-氯苯酚
• 英文名称: 2-Allyl-5-chlor-phenol
• 英文别名: 2-Allyl-5-chlorophenol；5-chloro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 58621-36-6
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: CWEMEMQGPCUERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-5-氯苯酚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-6-chloro-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of 2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans catalysed by lipase from Pseudomonas cepacia (Amano PS) and total stereoselective synthesis of (−)-(R)-MEM-protected arthrographol

  摘要：

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (-)-(R)-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzo and (+)-(S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans in high enantiomeric excess. (-)-(R)-Acetate 18j is converted to (-)-(R)-MEM-protected arthrographol 22. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00302-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.54h， 生成 2-烯丙基-5-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  双环咪唑[b-3C-im] [NTf 2 ]离子液体中的微波加速克莱森重排

  摘要：

  通过微波，最近在我们实验室中开发的化学稳定的离子液体[b-3C-im] [NTf 2 ]被用作溶剂，并成功地用于加速高温下的克莱森重排反应。在路易斯酸MgCl 2的存在下，这些热重排可以在相似的反应时间内但在较低的温度下实现。对于这项工作中研究的微波反应，在不降低分离收率的情况下，反应时间从数小时（通过常规加热）显着减少至≤3分钟。我们的结果还表明，[b-3C-im] [NTf 2 ]离子液体是一种有用的溶剂替代品，可以在高温下多次循环用于研究的重排反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.060

文献信息

• An efficient solid-phase synthesis of substituted benzofuran using selenium-bound resin
  作者：Yin jun Zhang、Yu guang Wang

  DOI：10.1002/aoc.2840

  日期：2012.5

  A very efficient solid‐phase synthesis of substituted benzofuran using polymer‐supported selenium resin is described. The advantages of the new method are good yields, high purity, straightforward operations, broad range and high diversity of products, lack of odor, and good stability of the resins. The easy work‐up procedure makes the method suitable for building parallel libraries. Copyright © 2012

  描述了一种使用聚合物负载的硒树脂非常有效地固相合成取代苯并呋喃的方法。新方法的优点是产率高，纯度高，操作简单，产品范围广和多样性高，无气味，树脂的稳定性好。简单的后处理程序使该方法适合于构建并行库。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• Double isomerization/cycloisomerization/aromatization of 1-(allyloxy)-2-(cyclopropylmethyl)benzenes to give 2-ethyl-3-isopropylbenzofurans using a multitasking single rhodium catalyst
  作者：Yuta Sato、Tsuyoshi Matsuzaki、Tsunayoshi Takehara、Makoto Sako、Takeyuki Suzuki、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1039/d1cc06163a

  日期：——

  reaction vessel are important for the development of eco-compatible chemistry. Here, we have developed a rhodium-catalyzed system that transforms 1-(allyloxy)-2-(cyclopropylmethyl)benzene derivatives to 2-ethyl-3-isopropylbenzofurans via double isomerization/cycloisomerization/aromatization.

  允许在单个反应容器内进行多种化学转化的多任务单催化剂系统对于生态相容性化学的发展非常重要。在这里，我们开发了一种铑催化系统，通过双异构化/环异构化/芳构化将 1-(烯丙氧基)-2-(环丙基甲基)苯衍生物转化为 2-乙基-3-异丙基苯并呋喃。
• A New and Facile Synthesis of Chroman-3-ols, 3,4-Dihydro-2H-[1]-Benzopyran-3-ols
  作者：V. Satyanarayana、Ch. Prasad Rao、G. L. David Krupadanam、G. Srimannarayana

  DOI：10.1080/00397919108016418

  日期：1991.7

  Abstract o-Allyl phenols react with m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) in dry chloroform to give chroman-3-ols in a single step in good yields (93–96%).

  摘要 邻烯丙基苯酚在无水氯仿中与间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 反应，一步生成色满-3-醇，产率高（93-96%）。
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20110237575A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括所述杂环化合物的制药组合物以及用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的化合物的用途。本发明的一种说明性化合物如下：（I）