3-chlorophenyl phenylacetate | 56379-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-chlorophenyl phenylacetate
• 英文别名: 3-chlorophenyl 2-phenylacetate；(3-Chlor-phenyl)-phenylacetat；(3-chlorophenyl) 2-phenylacetate
• CAS: 56379-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: YZEDZXSUNCOMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenyl phenylacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chloro-4-(1-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  反式-4-羟基二苯乙烯及其衍生物的方便的一锅完全立体选择性合成及其前体的X射线结构

  摘要：

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。

  DOI：

  10.1081/scc-120021843
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 吡啶 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-chlorophenyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化苄基芳基碳酸酯的脱羧羰基化转化：芳基2-芳基乙酸酯的直接合成

  摘要：

  已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下，在一氧化碳气氛下，以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是，也可以添加其他醇作为亲核试剂，并且也以高收率获得了相应的酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02631

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylative Transformation of Benzyl Aryl Carbonates: Direct Synthesis of Aryl 2-Arylacetates
  作者：Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02631

  日期：2018.9.21

  A procedure on palladium-catalyzed decarboxylative alkoxycarbonylation of carbonates for the synthesis of aryl 2-arylacetates has been developed. A broad range of aryl 2-arylacetates were obtained in good yields under mild conditions under a carbon monoxide atmosphere. Interestingly, other alcohols can be added as nucleophiles as well, and the corresponding esters were also obtained in good yields

  已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下，在一氧化碳气氛下，以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是，也可以添加其他醇作为亲核试剂，并且也以高收率获得了相应的酯。
• A Convenient One-Pot Completely Stereoselective Synthesis of <i>trans</i>-4-Hydroxystilbenes and Its Derivatives and X-Ray Structure of Its Precursor
  作者：Rakeshwar B. Chhor、Kunwar A. Singh、B. Nosse、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1081/scc-120021843

  日期：2003.1.8

  Abstract The synthesis of E-isomer of 4-Hydroxystilbene and its derivatives 3 by reductive elimination of the carbonyl function in 2-phenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one and its derivatives 2 and the X-ray structure of 2a are described.

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。