bis disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis disulfide
• 英文别名: bis(methylsulfanyl(thiocarbonyl)) disulfide；bis((methylthio)thiocarbonyl)disulfide；bis(methylthio(thiocarbonyl))disulfide；bis[methylthio(thiocarbonyl)] disulfide；Methylsulfanyl-(methylsulfanylcarbothioyldisulfanyl)methanethione
• 化学式: C₄H₆S₆
• 分子量: 246.488
• InChiKey: YOFYTXLCXNIQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 bis disulfide 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到S-2-cyanoprop-2-yl S'-methyl trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  功能性二硫代酸酯，二硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯和三硫代碳酸酯的新型合成

  摘要：

  描述了功能性二硫酯，二硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯和三硫代碳酸酯的新颖合成。用偶氮化合物加热双（硫代羰基）二硫化物导致以中等至高产率形成（硫代羰基）硫烷基衍生物。提出该方法作为制备叔（硫代羰基）硫烷基化合物的选择方法，并且与多种官能团（例如羧基，羟基和腈）相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00177-x
• 作为产物：
  描述：

  Kalium-methyl-trithiocarbonat 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNOTH, W.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 554,(1987) N 11, 172-175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocarbonylthio Compounds (SC(Z)S−R) in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Effect of the Activating Group Z
  作者：John Chiefari、Roshan T. A. Mayadunne、Catherine L. Moad、Graeme Moad、Ezio Rizzardo、Almar Postma、Melissa A. Skidmore, and、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020883+

  日期：2003.4.1

  Free-radical polymerization in the presence of suitable addition−fragmentation chain transfer agents [SC(Z)S−R] (RAFT agents) possess the characteristics of a living polymerization (i.e., polymer products can be reactivated for chain extension and/or block synthesis, molecular weights are predetermined by RAFT agent concentration and conversion, narrow polydispersities are possible). Styrene polymerizations

  在合适的加成-断裂链转移剂[SC （Z）S-R]（RAFT剂）存在下的自由基聚合具有活性聚合的特征（即，可以将聚合物产物重新活化以进行链增长和/或嵌段合成，分子量由RAFT剂的浓度和转化率预先确定，可能会有较窄的多分散性。对两个系列的RAFT试剂[S C（Z）S-CH 2 Ph和S C（Z）S-C（Me）2 CN]进行苯乙烯聚合（110℃，热引发）。链转移系数降低在串联其中Z为Ph> SCH 2 pH约SMe的〜我〜ñ -吡咯»OC 6 ˚F 5 > Ñ-内酰胺> OC 6 H 5 > O（烷基）≫ N（烷基）2（仅该系列的前五个在间歇聚合中提供窄的多分散性聚苯乙烯（<1.2））。更一般地，在二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯-二硫代链烷酸酯>二硫代碳酸酯（黄原酸酯）>二硫代氨基甲酸酯系列中，链转移系数降低。然而，Z上的吸电子取代基可以增强RAFT剂改变上述顺序的活性。因此，使氧或氮孤对更不可用
• Chemistry of the Paramagnetic Co₃(CO)₉(μ₃-S) Cluster. Rational Synthesis of Co₃(CO)₇(μ-X)(μ₃-S) Complexes
  作者：Sándor Vastag、Giuliana Gervasio、Domenica Marabello、Gábor Szalontai、László Markó

  DOI：10.1021/om980147n

  日期：1998.9.1

  Ph (6)). The reaction results in an increase of the oxidation state of cobalt and may be therefore called an oxidative substitution. It is the first successful and rational way to prepare derivatives of Co3(CO)9(μ3-S), a fundamental cluster molecule described in 1961. The crystal structures of the triphenylphosphine-substituted derivative of 2b, Co3(CO)4(PPh3)3(μ-S-t-Bu)(μ3-S) (3), and of 4, 6, and

  顺磁性钴3（CO）9（μ 3 -S）群集（1）反应使用含有S-H，S-S，或P-H键，得到的有机化合物反磁性钴3（CO）7（μ-X） （μ 3 -S）（μ-X =（μ-L，μ-（1,2-η）-L-，和μ-（1,3-η）-L）配合物。将反应物用于制备用μ-L = SR衍生物（2A - ħ ; R =的Et，吨-Bu，CH 2 PH，烯丙基中，Ph，C 6 ˚F 5，2-萘基，CH 2 CH 2 OH）和PPH 2（7）， μ-（1,2-η）-L = P（S）Ph 2（8）和μ-（1,3-η）-L = S 2 CR（R = SMe（4），OMe（5），Ph（6））。该反应导致钴的氧化态增加，因此可以称为氧化取代。它是制备的Co衍生物第一个成功的合理地3（CO）9（μ 3 -S），在1961年中描述的基本簇分子的三苯基膦-取代的衍生物的的晶体结构图2b，钴3（CO）4（PPH 3）3（μ-S-吨-Bu）（μ
• Preparation of Sydnone Compounds Substituted by Thio and Seleno Functional Groups at the 4-Positions
  作者：Toshio Fuchigami、Ching-Sy Chen、Tsutomu Nonaka、Mou-Yung Yen、Hsien-Ju Tien

  DOI：10.1246/bcsj.59.487

  日期：1986.2

  groups to the 4-position of a sydnone ring was successfully attempted using 4-lithiosydnones (2) and 4-bromosydnones (3) as starting compounds. The reaction of 2 with tetraalkylthiuram disulfides, bis[alkoxy(thiocarbonyl)] disulfides, and bis[alkylthio(thiocarbonyl)] disulfides provided 4-sydnonyl dithiocarbamates, O-alkyl S-(4-sydnonyl) dithiocarbonates, and dialkyl 4-sydnonyl trithiocarbonates, respectively

  将硫代和硒代官能团引入 sydnone 环的 4 位已成功尝试使用 4-lithiosydnones (2) 和 4-bromosydnones (3) 作为起始化合物。2与四烷基秋兰姆二硫化物、双[烷氧基（硫代羰基）]二硫化物和双[烷硫基（硫代羰基）]二硫化物的反应提供了4-sydnonyl二硫代氨基甲酸酯、O-烷基S-（4-sydnonyl）二硫代碳酸酯和二烷基4-sydnonyl三硫代碳酸酯，分别以良好的收益率。此外，用硫氰和硒氰处理 2 分别产生双（4-sydnonyl）硫化物（11）和双（4-sydnonyl）硒化物（12）。这些产物 11 和 12 也分别通过 3 与硫氰酸钾和硒氰酸盐的反应形成。此外，发现3在加热下与硒脲和O-乙基二硫代碳酸钾反应，分别得到12和11。还发现这些sydnone化合物2和3的反应性在许多情况下与......
• Synthesis and structure of a dinuclear cobalt carbonyl derivative containing methyldithioformate as a five-electron donor ligand
  作者：Giuliana Gervasio、Sándor Vastag、Gábor Szalontai、László Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06813-1

  日期：1997.4

  Dicobalt octacarbonyl reacts with an excess of (MeSCS2)2 to form several sulfur-containing cobalt carbonyl derivatives; on addition of PPh3, the complex Co2(CO)2(PPh3)2(1,3-η-S2CSMe)(μ-1,2-η-SCSMe) (1) could be isolated from the reaction mixture. The structure of complex 1 was determined by X-ray crystallography; it contains a methyl dithioformate ligand in which the ligand donates five electrons to

  八羰基二钴与过量的（MeSCS 2）2反应形成几种含硫的羰基钴衍生物；在加入的PPH 3，复数共2（CO）2（PPH 3）2（1,3-η-S 2 CSME）（μ-1,2-η-SCSMe）（1）可被从反应中分离混合物。配合物1的结构通过X射线晶体学确定；它包含一个二硫代甲酸甲酯配体，其中该配体向簇提供五个电子，并且CS基团垂直于Co 2核键合。
• LOTZ, S.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 589,(1990) N0, C. 69-78
  作者：LOTZ, S.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——