ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)acetoacetate | 63218-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)acetoacetate
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-benzyl)-acetoacetic acid ethyl ester；2-(2,4-Dichlor-benzyl)-acetessigsaeure-aethylester；2-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester；2-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxobutyric acid ethyl ester；Ethyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 63218-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 289.158
• InChiKey: IKFUFYQFIKYEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)acetoacetate 生成 4-(2,4-dichlorobenzyl)-3-hydroxy-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  MIDZUKAI, MUNEHXARU;TOMITA, KADZUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl methyl malonate 、 2,4-二氯溴苄 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl 2-(2,4-dichlorobenzyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c

文献信息

• [DE] NEUE HETEROCYCLISCHE FLUORGLYKOSIDDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE FLUORGLYCOSIDE HETEROCYCLIQUES, PRODUITS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004052903A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Fluorglykosidderivate der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及公式（I）中所示的取代杂环氟糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• [EN] QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-2-ONE
  申请人：ARGENTA ORAL THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010040989A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of structural formula [1]: in which: A represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene; B represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene or (optionally substituted)alkylene-Z; Z represents an oxygen atom, an NH or N-alkyl group, a group of formula S(O)n, in which n = 0 to 2, or a group of formula -O-SO2-; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(=O)NHSO2W or SO2NHC(=O)W; W represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl group; Y represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl, aryl-fused-cycloalkyl or cycloalkyl group; Ra, Rb and Rc independently represent hydrogen, acyl, alkoxy, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylthio, -NH2, aminoalkyl, hydroxyalkyl, arylalkyl, cyano, dialkylamino, halo, haloalkoxy, haloalkyl, alkyl, alkenyl, -OH, -CHO, -NO2, aryl (optionally substituted with alkoxy, haloalkoxy, halogen, alkyl or haloalkyl), heteroaryl (optionally substituted with alkoxy, haloalkoxy, halogen, alkyl or haloalkyl), heterocycloalkyl, aminoacyl, aminosulphonyl, acylamino, sulphonylamino, heteroarylalkyl, cyclic amine, aryloxy, heteroaryloxy, arylalkyloxy or heteroarylalkyloxy;

  结构式[1]的化合物：其中：A代表直链键，可选择取代的烷基或烯基基团，或者公式Z-(可选择取代)烷基；B代表直链键，可选择取代的烷基或烯基基团，或者公式Z-(可选择取代)烷基或(可选择取代)烷基-Z；Z代表氧原子，NH或N-烷基基团，公式S(O)n中的基团，其中n = 0至2，或者公式-O-SO2-的基团；X代表羧酸，四唑，3-羟基异噁唑，羟肟酸，膦酸酯，膦酸酰，膦酰胺，磺酸或者公式C(=O)NHSO2W或SO2NHC(=O)W的基团；W代表可选择取代的芳基或杂环芳基，或者可选择取代的烷基基团；Y代表可选择取代的芳基或杂环芳基，或者可选择取代的芳基-融合-杂环烷基，杂环芳基-融合-环烷基，杂环芳基-融合-杂环烷基，芳基-融合-环烷基或环烷基基团；Ra、Rb和Rc独立地代表氢、酰基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基磺基、烷基硫基、-NH2、氨基烷基、羟基烷基、芳基烷基、氰基、二烷基氨基、卤素、卤代烷氧基、卤代烷基、烷基、烯基、-OH、-CHO、-NO2、芳基（可选择取代烷氧基、卤代烷氧基、卤素、烷基或卤代烷基）、杂环芳基（可选择取代烷氧基、卤代烷氧基、卤素、烷基或卤代烷基）、杂环烷基、氨基酰、氨基磺酰、酰胺基、磺酰胺基、杂环芳基烷基、环胺基、芳氧基、杂环氧基、芳基烷氧基或杂环芳基烷氧基；
• Antimicrobial compositions
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04122034A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Disclosed herein are 2-aminoalkyl-3-aryl-hetero-indenes useful as antimicrobial agents.

  本文披露了作为抗微生物剂有用的2-氨基烷基-3-芳基-杂环茚。
• Method for treating microbial infections
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03944672A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Disclosed herein are 2-aminoalkyl-3-aryl-hetero-indenes useful as antimicrobial agents.

  本文披露了2-氨基烷基-3-芳基-杂环吲哚，可用作抗微生物剂。
• Novel heterocyclic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040259819A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel heterocyclic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted heterocyclic fluoroglycoside derivatives of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  新型杂环氟代糖苷衍生物、含有这些化合物的药物以及其使用方法。本发明涉及式I1的取代杂环氟代糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及其生理上耐受的盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。