2-bromo-N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: SHECEGMVFPCASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetamide 在 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo- [1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑小球隐孢子肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）抑制剂的合成，体外评价和共晶体结构

  摘要：

  隐孢子虫肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）已成为治疗隐孢子虫寄生虫的治疗靶标，因为它催化了鸟嘌呤核苷酸生物合成的关键步骤。一种4-氧代-[1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物被确定为Cp IMPDH的中效抑制剂（IC 50 = 1.5μM）。我们报告了此化合物系列的SAR研究，结果为8k（IC 50 = 20±4 nM）。另外，还提出了Cp IMPDH·IMP· 8k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm501527z
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 3-甲氧基-4-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-bromo-N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo- [1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑小球隐孢子肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）抑制剂的合成，体外评价和共晶体结构

  摘要：

  隐孢子虫肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）已成为治疗隐孢子虫寄生虫的治疗靶标，因为它催化了鸟嘌呤核苷酸生物合成的关键步骤。一种4-氧代-[1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物被确定为Cp IMPDH的中效抑制剂（IC 50 = 1.5μM）。我们报告了此化合物系列的SAR研究，结果为8k（IC 50 = 20±4 nM）。另外，还提出了Cp IMPDH·IMP· 8k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm501527z

文献信息

• [EN] HERBICIDAL 1-ARYL-4-SUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-5H-TETRAZOL-5-ONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1985001939A1

  公开（公告）日：1985-05-09

  (EN) Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of formula (I), in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X1 and X2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, or haloalkyl; and Z is hydrogen or a group selected from a variety of substitutents and is preferably a 2-propynyloxy group. (FR) Aryltétrazolinones et thiones herbicides de formule (I), où W représente l'oxygène ou le soufre; R représente alkyle, fluoroalkyle, alkényle, haloalkényle, cyanoalkyle, alkylthioalkyle, haloalkoxyalkyle, trifluorométhylthio ou alkoxyalkyle; un élément parmi X1 et X2 représente du fluor, du chlore, du brome, un alkyle ou un haloalkyle; Z représente l'hydrogène ou un groupe sélectionné parmi une variété de substituants et est de préférence un groupe 2-propynyl-oxy.

  (中文) 公式（I）中的除草剂芳基四唑酮和硫酮，其中W为氧或硫；R为烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷硫基烷基，卤代氧烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X1和X2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基或卤代烷基；Z为氢或从各种取代基中选择的基团，最好是2-丙炔氧基团。
• Searching for New Leads for Tuberculosis: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-Quinolin-4-yloxyacetamides
  作者：Eleni Pitta、Maciej K. Rogacki、Olga Balabon、Sophie Huss、Fraser Cunningham、Eva Maria Lopez-Roman、Jurgen Joossens、Koen Augustyns、Lluis Ballell、Robert H. Bates、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00245

  日期：2016.7.28

  In this study, a new series of more than 60 quinoline derivatives has been synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis (H37Rv). Apart from the SAR exploration around the initial hits, the optimization process focused on the improvement of the physicochemical properties, cytotoxicity, and metabolic stability of the series. The best compounds obtained exhibited MIC values in the low micromolar range, excellent intracellular antimycobacterial activity, and an improved physicochemical profile without cytotoxic effects. Further investigation revealed that the amide bond was the source for the poor blood stability observed, while some of the compounds exhibited hERG affinity. Compound 83 which contains a benzoxazole ring instead of the amide group was found to be a good alternative, with good blood stability and no hERG affinity, providing new opportunities for the series. Overall, the obtained results suggest that further optimization of solubility and microsomal stability of the series could provide a strong lead for a new anti-TB drug development program.
• EP0161304A4
  申请人：——

  公开号：EP0161304A4

  公开（公告）日：1986-04-15
• HERBICIDAL 1-ARYL-4-SUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-5H-TETRAZOL-5-ONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0161304B1

  公开（公告）日：1990-01-10
• US5136868A
  申请人：——

  公开号：US5136868A

  公开（公告）日：1992-08-11